Выбрать аптеку
0 бонусов
0
0

Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2г

Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2г

Рецептурный препарат

Производитель: Пфайзер

Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь

Под заказ

Цена действительная только для интернет заказов. Узнать цену в аптеке можно по телефону справочной службы

В корзину

1

Доступен только для самовывоза

Описание

Латинское название

Zetamax retard

Действующее вещество

Азитромицин*(Azithromycinum)

АТХ:

J01FA10 Азитромицин

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после еды. Полный курс антибактериальной терапии препаратом Зетамакс ретард предполагает его однократный прием внутрь в дозе 2 г.Содержимое флакона растворяют в 60 мл воды. Перед употреблением хорошо взбалтывают и принимают однократно внутрь.

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с замедленным высвобождением1 фл.азитромицин (в форме дигидрата)2 гвспомогательные вещества: глицерил трибегенат; полоксамер 407наполнители: сахароза; натрия фосфат безводный; магния гидроксид; гипролоза; ксантановая камедь; кремния диоксид коллоидный; титана диоксид; ароматизатор вишневый; ароматизатор банановыйво флаконах пластиковых 1 саше из фольги по 2 г; в пачке картонной 1 флакон.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами перечисленных микроорганизмов от легкой до средней степени тяжести:острый бактериальный синусит, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae;внебольничная пневмония, вызванная Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae или Streptococcus pneumoniae (при возможности пероральной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам;тяжелая печеночная недостаточность.Эффективность и безопасность применения препарата Зетамакс ретард у детей в возрасте 12 лет и младше не изучалась.С осторожностью:нарушения функции печени (т.к. азитромицин выводится преимущественно печенью);терминальная почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/мин), т.к. опыт применения препарата у таких пациентов ограничен;аритмии (возможно удлинение интервала QT и развитие желудочковых аритмий).

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось, поэтому азитромицин можно применять при беременности только в случае явной необходимости.Сведений о выделении азитромицина с грудным молоком нет. Многие ЛС выделяются с грудным молоком, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина женщинам, кормящим грудью.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или почти белого цвета, неоднородный, включающий в т.ч. микросферы.

Фармакодинамика

Антибиотик, первый представитель подкласса макролидных антибиотиков, известных как азалиды. Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов и нарушает синтез белков, не влияя при этом на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин накапливается в фибробластах, эпителиальных клетках, макрофагах и циркулирующих нейтрофилах и моноцитах. После 1-часовой инкубации соотношение внутри- и внеклеточных концентраций in vitro превышало 30. Результаты исследований in vivo свидетельствуют о том, что накопление препарата в макрофагах и циркулирующих лейкоцитах может способствовать распределению антибиотика в воспаленные ткани.Азитромицин проявлял активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях. Активен в отношении аэробных и факультативных грамположительных микроорганизмов Streptococcus pneumoniae (грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину); аэробных и факультативных грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis; других микроорганизмов Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Продуцирование микроорганизмом β-лактамаз не влияет на активность азитромицина.В опытах in vitro по крайней мере у 90% штаммов следующих микроорганизмов отмечали МПК, указывающие на чувствительность к азитромицину. К ним относятся аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы— Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococci (группы C, F, G), Streptococcus viridans; аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы— Bordetella pertussis, Legionella pneumophila; анаэробные микроорганизмы— Peptostreptococcus spp., Prevotella bivia; другие микроорганизмы— Ureaplasma urealyticum. Однако безопасность и эффективность азитромицина в лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных контролируемых исследованиях не установлены.

Фармакокинетика

Зетамакс ретард представляет собой особую лекарственную форму, содержащую микросферы, обеспечивающие замедленное высвобождение действующего вещества. У здоровых добровольцев Cmax азитромицина в сыворотке и AUC0–24 после однократного приема препарата Зетамакс ретард внутрь в дозе 2 г были выше, чем при применении азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут). Учитывая разницу в фармакокинетике, препарат Зетамакс ретард не является взаимозаменяемым с азитромицином в форме таблеток (3- и 5-дневные схемы).Средние фармакокинетические параметры азитромицина в первый день после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г и после применения азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут) у здоровых взрослых добровольцев. В скобках представлены их стандартные отклонения (СО).Таблица 1Средние фармакокинетические параметры азитромицина Фармакокинетические параметрыa Азитромицин Зетамакс ретард (n=41)b 3 дня (n=12)c 5 дней (n=12)c Cmax (мкг/мл) 0,821 (0,281) 0,441 (0,223) 0,434 (0,202) Tmax (ч)d 5 (2–8) 2,5 (1–4) 2,5 (1–6) AUC0–24 (мкг × ч/мл) 8,62 (2,34) 2,58 (0,84) 2,6 (0,71) AUC0–∞ (мкг × ч/мл)е 20 (6,66) 17,4 (6,2) 14,9 (3,1) T1/2 (ч) 58,8 (6,91) 71,8 (14,7) 68,9 (13,8) a Фармакокинетические параметры препарата Зетамакс ретард и азитромицина в форме таблеток (в течение 3 и 5 дней) были получены в разных исследованияхb n=21 для AUC0–∞ и Т1/2c Cmax, Tmax и AUC0–24— только в первый деньd среднее значение (диапазон)e общая AUC для однократного приема, приема в течение 3 и 5 днейВсасываниеВ перекрестном исследовании 16 здоровых взрослых добровольцев получали однократно 2 г препарата Зетамакс ретард (порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь) и азитромицин в виде порошка для приготовления пероральной суспензии (ПОС) (2 пак. по 1 г). Средние Cmax и AUC0–t азитромицина при приеме препарата Зетамакс ретард были соответственно на 57 и 17% ниже, чем при приеме азитромицина ПОС. Биодоступность препарата Зетамакс ретард по отношению к ПОС составляла 83%. После приема препарата Зетамакс ретард Cmax азитромицина достигалась в среднем на 2,5 ч позже, чем после приема азитромицина ПОС. Таким образом, дозы препарата Зетамакс ретард и азитромицина ПОС, составляющие 2 г однократно, не являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.При приеме препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г после жирной пищи (150 ккал белков, 250 ккал углеводов и 500–600 ккал жиров) у 15 здоровых добровольцев средняя Cmax азитромицина увеличилась на 115%, а средняя AUC0–4— на 23% по сравнению с таковыми натощак. При применении препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г после стандартной пищи (56 ккал белков, 316 ккал углеводов и 207 ккал жиров) у 88 взрослых средняя Cmax азитромицина увеличивалась на 119%, а средняя AUC0–72 ч— на 12% по сравнению с таковыми при приеме натощак.В перекрестном исследовании 39 здоровых взрослых добровольцев принимали только Зетамакс ретард в дозе 2 г и Зетамакс ретард в сочетании с 20 мл антацида, содержавшего гидроксиды алюминия и магния в стандартных дозах. Применение антацида не влияло на скорость и степень всасывания азитромицина.РаспределениеСтепень связывания азитромицина с белками сыворотки зависит от концентрации и снижается с 51% при концентрации 0,02 мкг/мл до 7% при 2 мкг/мл. После приема внутрь азитромицин широко распределяется в ткани, при этом объем распределения в равновесном состоянии составляет 31,1 л/кг.Концентрации азитромицина в тканях превышали таковые в плазме и сыворотке. Активное распределение препарата в ткани может иметь значение для его клинической эффективности. Противомикробная активность азитромицина зависит от рН и уменьшается при его снижении. Поэтому высокие тканевые концентрации могут количественно не коррелировать с клинической эффективностью. Концентрации азитромицина в отдельных тканях (жидкостях) и их соотношение с концентрациями в плазме/сыворотке приведены в табл. 2.Таблица 2Концентрации азитромицина после приема 500 мг у взрослыхa Время после приема, ч Концентрация в тканях или жидкостях, мкг/г или г/мл Соответствующие концентрации в плазме или в сыворотке, мкг/мл Соотношение ткань/плазма, сыворотка Кожа 72–96 0,4 0,012 35 Легкие 72–96 4 0,012 >100 Мокротаb, c 2–4 1 0,64 2 10–12 2,9 0,1 30 Миндалиныd 9–18 4,5 0,03 >100 180 0,9 0,006 >100 Шейка маткиe 19 2,8 0,04 70 a концентрации азитромицина в тканях определяли после приема капсул по 250 мгb забор образца через 2–4 ч после приема первой дозыc забор образца через 10–12 ч после приема первой дозыd режим дозирования— две дозы по 250 мг с интервалом в 12 чe забор образца через 19 ч после однократного приема 500 мгАктивное распределение в ткани было подтверждено при изучении дополнительных тканей и жидкостей, таких как кости, эякулят, предстательная железа, яичники, матка, придатки, желудок, печень и желчный пузырь. Однако клиническое значение концентрации препарата в этих тканях не установлено, т.к. эффективность азитромицина при лечении инфекций этих локализаций в адекватных контролируемых исследованиях не изучалась.После 5-дневного курса применения азитромицина в таблетках (500 мг в первый день и по 250 мг/сут в течение оставшихся 4 дней) концентрации препарата в цереброспинальной жидкости при отсутствии воспаления менингеальных оболочек были очень низкими (<0,01 мкг/мл).МетаболизмМетаболизм азитромицина в исследованиях in vitro и in vivo не изучался.ВыведениеКонцентрации азитромицина в сыворотке после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г снижаются в несколько фаз с T1/2— 59 ч. Длительный T1/2 считают следствием большого объема распределения. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде с желчью. После недельного курса терапии в неизмененном виде с мочой выводится примерно 6% принятой дозы.Фармакокинетика в особых клинических случаяхФармакокинетика азитромицина изучалась у 42 взрослых (21–85 лет) с нарушением функции почек различной степени выраженности. После однократного приема внутрь 1 г азитромицина (4 капс. по 250 мг) у больных со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) 10–80 мл/мин средние Cmax и AUC0–120 были соответственно на 5,1 и 4,2% выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин) Cmax и AUC0–120 были на 61 и 35% соответственно выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). На основании данных по изучению фармакокинетики азитромицина у больных с почечной недостаточностью, коррекции дозы препарата Зетамакс ретард у больных с СКФ >10 мл/мин не требуется.Фармакокинетические параметры азитромицина у пациентов с нарушением функции печени не изучались.Влияние пола на фармакокинетику препарата Зетамакс ретард не изучалось. Однако в предыдущих исследованиях значимой разницы фармакокинетики азитромицина у мужчин и женщин не выявлено. В связи с этим коррекция дозы азитромицина для пациентов разного пола не рекомендуется.Фармакокинетика препарата Зетамакс ретард у пожилых людей не изучалась.Препарат Зетамакс ретард не зарегистрирован для применения в педиатрии.

Взаимодействие

В фармакокинетических исследованиях изучали взаимодействие азитромицина в форме капсул и таблеток (в дозах от 500 до 1200 мг) с препаратами, которые могли бы применяться одновременно с ним. Действие азитромицина на фармакокинетику других препаратов приведено в табл. 3, а других препаратов на фармакокинетику азитромицина— в табл. 4.Применение азитромицина в капсулах и таблетках в терапевтических дозах оказывало незначительное влияние на фармакокинетику препаратов, перечисленных в табл. 3. Хотя взаимодействие препарата Зетамакс ретард с другими препаратами не изучалось, можно предположить отсутствие потенциального взаимодействия, т.к. значения общей AUC азитромицина при применении препарата Зетамакс ретард и других форм азитромицина сопоставимы. В связи с этим коррекция доз препаратов, перечисленных в табл. 3, при их одновременном применении с препаратом Зетамакс ретард не рекомендуется.Эфавиренз и флуконазол оказывали небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина, применяемого в форме таблеток. Нелфинавир вызывал значительное увеличение Cmax и AUC азитромицина. Подобные результаты можно ожидать и при применении препарата Зетамакс ретард. Хотя коррекция доз препарата Зетамакс ретард при его одновременном применении с препаратами, перечисленными в табл. 4, не рекомендуется, тем не менее, при сочетании с нелфинавиром целесообразно тщательно контролировать известные побочные эффекты азитромицина, такие как повышение активности печеночных ферментов и нарушение слуха.Азитромицин не оказывал влияния на изменение ПВ при однократном приеме варфарина. Тем не менее, при одновременном применении азитромицина с варфарином целесообразно тщательно контролировать ПВ. Одновременное применение макролидов и варфарина в клинической практике сопровождалось усилением антикоагулянтного эффекта.В фармакокинетических исследованиях установлено, что в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (в/в и внутрь), триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола и зидовудина. Одновременное применение эфавиренза или флуконазола оказывало небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина. Коррекции доз указанных препаратов при их одновременном применении с азитромицином не требуется.Таблица 3Фармакокинетические параметры ЛС, применяемых одновременно с азитромицином Дозы Доза азитромицинаa Соотношение (с/без азитромицина) фармакокинетических параметров ЛС, применяемых одновременно (90% доверительный интервал); отсутствие эффекта = 1 Средняя Cmax Средняя AUC Аторвастатин (n=12) 10 мг/сут 8 дней 500 мг/сут внутрь на 6–8-й день 0,83 (0,63–1,08) 1,01 (0,81–1,25) Карбамазепин (n=7) 200 мг/сут 2 дня, затем 200 мг 2 раза в сутки 18 дней 500 мг/сут внутрь на 16–18-й день 0,97 (0,88–1,06) 0,96 (0,88–1,06) Цетиризин (n=14) 20 мг/сут 11 дней 500 мг внутрь на 7-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 8–10-й) 1,03 (0,93–1,14) 1,02 (0,92–1,13) Диданозин (n=6) 200 мг внутрь 2 раза в сутки 21 день 1200 мг/сут внутрь на 8–21-й день 1,44 (0,85–2,43) 1,14 (0,83–1,57) Эфавиренз (n=14) 400 мг/сут 7 дней 600 мг внутрь на 7-й день 1,04b 0,95b Флуконазол (n=18) 200 мг внутрь однократно 1200 мг внутрь однократно 1,04 (0,98–1,11) 1,01 (0,97–1,05) Индинавир (n=18) 800 мг 3 раза в сутки 5 дней 1200 мг внутрь на 5-й день 0,96 (0,86–1,08) 0,9 (0,81–1) Мидазолам (n=12) 15 мг внутрь на 3-й день 500 мг/сут внутрь 3 дня 1,27 (0,89–1,81) 1,26 (1,01–1,56) Нелфинавир (n=14) 750 мг 3 раза в сутки 11 дней 1200 мг внутрь на 9-й день 0,9 (0,81–1,01) 0,85 (0,78–0,93) Рифабутин (n=6) 300 мг/сут 10 дней 500 мг внутрь в первый день, затем по 250 мг (дни 2–10) — c Нет данных Силденафил (n=12) 100 мг на 1-й и 4-й день 500 мг/сут 3 дня 1,16 (0,86–1,57) 0,92 (0,75–1,12) Теофиллин (n=10) 4 мг/кг в/в, дни 1, 11, 25 500 мг внутрь на 7-й день, затем 250 мг/сут (дни 8–11-й) 1,19 (1,02–1,4) 1,02 (0,86–1,22) Теофиллин (n=8) 300 мг внутрь 2 раза в сутки 15 дней 500 мг внутрь на 6-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 7–10-й) 1,09 (0,92–1,29) 1,08 (0,89–1,31) Триазолам (n=12) 0,125 мг на 2-й день 500 мг внутрь в первый день, а затем по 250 мг/сут на 2-й день 1,06b 1,02b Триметоприм/сульфаметоксазол (n=12) 160 мг/800 мг внутрь 7 дней 1200 мг внутрь на 7-й день 0,85 (0,75–0,97)/0,9 (0,78–1,03) 0,87 (0,8–0,95)/0,96 (0,88–1,03) Зидовудин (n=5) 500 мг внутрь 21 день 600 мг внутрь 14 дней 1,12 (0,42–3,02 0,94 (0,52–1,7) Зидовудин (n=4) 500 мг внутрь 21 день 1200 мг/сут внутрь 14 дней 1,31 (0,43–3,97) 1,3 (0,69–2,43) a капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иноеb 90% доверительный интервал не указанc средние концентрации рифабутина через 12 ч после приема последней дозы рифабутина составили 60 нг/мл при одновременном применении с азитромицином и 71 нг/мл при одновременном применении с плацебоТаблица 4Фармакокинетические параметры азитромицина при одновременном применении с другими ЛС Дозы Доза азитромицинаa Соотношение (с/без одновременно применяемого ЛС) фармакокинетических параметров азитромицина, (90% доверительный интервал); отсутствие эффекта = 1 Средняя Cmax Средняя AUC Эфавиренз (n=14) 400 мг/сут 7 дней 600 мг внутрь на 7-й день 1,22 (1,04–1,42) 0,92b Флуконазол (n=18) 200 мг однократно внутрь 1200 мг однократно внутрь 0,82 (0,66–1,02) 1,07 (0,94–1,22) Нелфинавир (n=14) 750 мг 3 раза в сутки 11 дней 1200 мг внутрь на 9-й день 2,36 (1,77–3,15) 2,12 (1,8–2,5) Рифабутин (n=6) 300 мг/сут 10 дней 500 мг внутрь в первый день, затем 250 мг/сут (дни 2–10) — c Нет данных Алюминия и магния гидроксид (n=39) 20 мл однократно в обычных дозах Зетамакс ретард 2 г однократно 0,99 (0,93–1,06) 0,99 (0,92–1,08) a капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иноеb 90% доверительный интервал не указанc средние концентрации азитромицина через 1 день после приема последней дозы составили 53 нг/мл при одновременном применении с рифабутином в дозе 300 мг/сут и 49 нг/мл при одновременном применении с плацебоВ клинических исследованиях взаимодействия перечисленных ниже ЛС с азитромицином не установлено, однако специальных исследований их взаимодействия не проводилось. Тем не менее, случаи взаимодействия были зарегистрированы при их одновременном применении с другими макролидами. До получения дополнительных данных о взаимодействии с азитромицином при одновременном приеме перечисленных ниже ЛС рекомендуется тщательное наблюдение больных:- дигоксин— повышение концентрации дигоксина;- эрготамин и дигидроэрготамин— острая токсичность, характеризующаяся тяжелым периферическим вазоспазмом или дизестезией;- циклоспорин, гексобарбитал и фенитоин (мониторинг концентраций).

Передозировка

При передозировке можно ожидать развития вышеперечисленных побочных явлений в более выраженной форме.Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные действия

При приеме препарата Зетамакс ретард однократно в дозе 2 г наиболее часто наблюдаются легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции со стороны ЖКТ: диарея/неустойчивый стул (11,6%), тошнота (3,9%), боль в животе (2,7%), головная боль (1,3%) и рвота (1,1%). Частота желудочно-кишечных нарушений, связанных с применением препарата Зетамакс ретард и препаратов сравнения, составляла 17,2% и 9,7% соответственно. Частота остальных связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, получавших Зетамакс ретард, не превышала 1%.Нежелательные явления, встречавшиеся с частотой менее 1% у пациентов, принимавших Зетамакс ретард, перечислены ниже.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди, аритмия1 (в т.ч. желудочковая тахикардия и гипотония); редко— удлинение интервала QT1 и экстрасистолия по типу «пируэт»).Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, кандидоз полости рта, неустойчивый стул, анорексия1, рвота1/диарея1, в редких случаях приводившие к дегидратации, псевдомембранозный колит1, панкреатит1, редкие случаи изменения цвета языка1.Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит1, острая почечная недостаточность1, кандидоз1.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги1, головная боль1, сонливость1, гиперактивность1, нервозность1, ажитация1 и обмороки1, агрессивные реакции1 и тревога1.Со стороны органов чувств: извращение вкуса, нарушения слуха1 (в т.ч. снижение слуха, глухота и/или шум в ушах).Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени1 (включая гепатит и холестатическую желтуху), редкие случаи некроза печени1 и печеночной недостаточности1, которые иногда приводили к летальному исходу.Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, артралгия1, отеки1, ангионевротический отек1, реакции фоточувствительности1; редко— серьезные кожные реакции1 (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), анафилаксия1 (в редких случаях с летальным исходом).Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения1, легкая нейтропения1.Общие реакции: астения, парестезии1, утомляемость1, недомогание1.В клинических исследованиях препарата Зетамакс ретард были зарегистрированы следующие клинически значимые отклонения лабораторных показателей (независимо от связи с лечением) при их нормальных исходных значениях: частота ≥1%— снижение числа лимфоцитов и повышение числа эозинофилов; снижение уровня бикарбонатов; частота <1%— лейкопения, нейтропения, повышение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, остаточного азота мочевины, креатинина, изменение уровня калия. В тех случаях, когда были известны результаты наблюдения, лабораторные отклонения были обратимыми.1 нежелательные явления, зарегистрированные в клинической практике, связь которых с азитромицином не установлена

Возможные названия товара

  • Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2гр.
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД ПОР. Д/ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСП. 2,0
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД 2,0 ФЛАК ПОР С ЗАМЕДЛ ВЫСВ Д/СУСП
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД ПОР. Д/ПРИГ. СУСП. ПРОЛОНГ. ДЕЙСТВИЯ Д/ПРЕМА ВНУТРЬ 2Г ФЛ. №1
  • Зетамакс Ретард пор.д/приг. сусп. с замедл. высв д/пр.вн. 2г. Фл. Х1/до 09.08г/
  • (Zetamax retard) Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2гр.

Товары с таким же действующим веществом

Это рецептурный препарат
Азитрокс капс.500мг №2
Это рецептурный препарат
Азитромицин таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Сумамед таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Зитролид форте капс. 0,5г №3
Это рецептурный препарат
Сумамед таб.п.п.о.125мг №6
Это рецептурный препарат
Сумамед капс.250мг №6

Антибиотики

Сумамед капс.250мг №6
Бренд: Сумамед
Это рецептурный препарат
Азитрокс капс 250мг N6

Антибиотики

Азитрокс капс 250мг N6
Это рецептурный препарат
Хемомицин капс 250мг N6

Антибиотики

Хемомицин капс 250мг N6
Есть во всех аптеках
Это рецептурный препарат
Зитролид 250мг капс N6

Антибиотики

Зитролид 250мг капс N6
Это рецептурный препарат
Сумамед форте порош. д/сусп.200мг/5мл фл. 16,74г
Это рецептурный препарат
Сумамед пор.д/сусп. 100мг/5мл фл.20,925г
Это рецептурный препарат
Азитромицин Экомед таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Азитромицин Экомед капс.250мг №6

Отзывы

0

На данный товар пока что нет отзывов? Вы можете стать первым!

Вы смотрели

Это рецептурный препарат
Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2г