Выбрать аптеку
0 бонусов
0
0

Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2г

Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2г

Рецептурный препарат

Производитель: Пфайзер

Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь

Под заказ

Цена действительная только для интернет заказов. Узнать цену в аптеке можно по телефону справочной службы

В корзину

1

Доступен только для самовывоза

Описание

Латинское название

Zetamax retard

Действующее вещество

Азитромицин*(Azithromycinum)

АТХ:

J01FA10 Азитромицин

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после еды. Полный курс антибактериальной терапии препаратом Зетамакс ретард предполагает его однократный прием внутрь в дозе 2 г.Содержимое флакона растворяют в 60 мл воды. Перед употреблением хорошо взбалтывают и принимают однократно внутрь.

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь с замедленным высвобождением1 фл.азитромицин (в форме дигидрата)2 гвспомогательные вещества: глицерил трибегенат; полоксамер 407наполнители: сахароза; натрия фосфат безводный; магния гидроксид; гипролоза; ксантановая камедь; кремния диоксид коллоидный; титана диоксид; ароматизатор вишневый; ароматизатор банановыйво флаконах пластиковых 1 саше из фольги по 2 г; в пачке картонной 1 флакон.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами перечисленных микроорганизмов от легкой до средней степени тяжести:острый бактериальный синусит, вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae;внебольничная пневмония, вызванная Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae или Streptococcus pneumoniae (при возможности пероральной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам;тяжелая печеночная недостаточность.Эффективность и безопасность применения препарата Зетамакс ретард у детей в возрасте 12 лет и младше не изучалась.С осторожностью:нарушения функции печени (т.к. азитромицин выводится преимущественно печенью);терминальная почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации ниже 10 мл/мин), т.к. опыт применения препарата у таких пациентов ограничен;аритмии (возможно удлинение интервала QT и развитие желудочковых аритмий).

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось, поэтому азитромицин можно применять при беременности только в случае явной необходимости.Сведений о выделении азитромицина с грудным молоком нет. Многие ЛС выделяются с грудным молоком, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина женщинам, кормящим грудью.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или почти белого цвета, неоднородный, включающий в т.ч. микросферы.

Фармакодинамика

Антибиотик, первый представитель подкласса макролидных антибиотиков, известных как азалиды. Азитромицин связывается с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов и нарушает синтез белков, не влияя при этом на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин накапливается в фибробластах, эпителиальных клетках, макрофагах и циркулирующих нейтрофилах и моноцитах. После 1-часовой инкубации соотношение внутри- и внеклеточных концентраций in vitro превышало 30. Результаты исследований in vivo свидетельствуют о том, что накопление препарата в макрофагах и циркулирующих лейкоцитах может способствовать распределению антибиотика в воспаленные ткани.Азитромицин проявлял активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как in vitro, так и при клинических инфекциях. Активен в отношении аэробных и факультативных грамположительных микроорганизмов Streptococcus pneumoniae (грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину); аэробных и факультативных грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis; других микроорганизмов Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Продуцирование микроорганизмом β-лактамаз не влияет на активность азитромицина.В опытах in vitro по крайней мере у 90% штаммов следующих микроорганизмов отмечали МПК, указывающие на чувствительность к азитромицину. К ним относятся аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы— Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococci (группы C, F, G), Streptococcus viridans; аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы— Bordetella pertussis, Legionella pneumophila; анаэробные микроорганизмы— Peptostreptococcus spp., Prevotella bivia; другие микроорганизмы— Ureaplasma urealyticum. Однако безопасность и эффективность азитромицина в лечении инфекций, вызванных этими микроорганизмами, в адекватных контролируемых исследованиях не установлены.

Фармакокинетика

Зетамакс ретард представляет собой особую лекарственную форму, содержащую микросферы, обеспечивающие замедленное высвобождение действующего вещества. У здоровых добровольцев Cmax азитромицина в сыворотке и AUC0–24 после однократного приема препарата Зетамакс ретард внутрь в дозе 2 г были выше, чем при применении азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут). Учитывая разницу в фармакокинетике, препарат Зетамакс ретард не является взаимозаменяемым с азитромицином в форме таблеток (3- и 5-дневные схемы).Средние фармакокинетические параметры азитромицина в первый день после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г и после применения азитромицина в таблетках в суммарной дозе 1,5 г в течение 3 дней (500 мг/сут) или 5 дней (500 мг в первый день, а затем по 250 мг/сут) у здоровых взрослых добровольцев. В скобках представлены их стандартные отклонения (СО).Таблица 1Средние фармакокинетические параметры азитромицина Фармакокинетические параметрыa Азитромицин Зетамакс ретард (n=41)b 3 дня (n=12)c 5 дней (n=12)c Cmax (мкг/мл) 0,821 (0,281) 0,441 (0,223) 0,434 (0,202) Tmax (ч)d 5 (2–8) 2,5 (1–4) 2,5 (1–6) AUC0–24 (мкг × ч/мл) 8,62 (2,34) 2,58 (0,84) 2,6 (0,71) AUC0–∞ (мкг × ч/мл)е 20 (6,66) 17,4 (6,2) 14,9 (3,1) T1/2 (ч) 58,8 (6,91) 71,8 (14,7) 68,9 (13,8) a Фармакокинетические параметры препарата Зетамакс ретард и азитромицина в форме таблеток (в течение 3 и 5 дней) были получены в разных исследованияхb n=21 для AUC0–∞ и Т1/2c Cmax, Tmax и AUC0–24— только в первый деньd среднее значение (диапазон)e общая AUC для однократного приема, приема в течение 3 и 5 днейВсасываниеВ перекрестном исследовании 16 здоровых взрослых добровольцев получали однократно 2 г препарата Зетамакс ретард (порошок для приготовления суспензии с замедленным высвобождением для приема внутрь) и азитромицин в виде порошка для приготовления пероральной суспензии (ПОС) (2 пак. по 1 г). Средние Cmax и AUC0–t азитромицина при приеме препарата Зетамакс ретард были соответственно на 57 и 17% ниже, чем при приеме азитромицина ПОС. Биодоступность препарата Зетамакс ретард по отношению к ПОС составляла 83%. После приема препарата Зетамакс ретард Cmax азитромицина достигалась в среднем на 2,5 ч позже, чем после приема азитромицина ПОС. Таким образом, дозы препарата Зетамакс ретард и азитромицина ПОС, составляющие 2 г однократно, не являются биоэквивалентными и взаимозаменяемыми.При приеме препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г после жирной пищи (150 ккал белков, 250 ккал углеводов и 500–600 ккал жиров) у 15 здоровых добровольцев средняя Cmax азитромицина увеличилась на 115%, а средняя AUC0–4— на 23% по сравнению с таковыми натощак. При применении препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г после стандартной пищи (56 ккал белков, 316 ккал углеводов и 207 ккал жиров) у 88 взрослых средняя Cmax азитромицина увеличивалась на 119%, а средняя AUC0–72 ч— на 12% по сравнению с таковыми при приеме натощак.В перекрестном исследовании 39 здоровых взрослых добровольцев принимали только Зетамакс ретард в дозе 2 г и Зетамакс ретард в сочетании с 20 мл антацида, содержавшего гидроксиды алюминия и магния в стандартных дозах. Применение антацида не влияло на скорость и степень всасывания азитромицина.РаспределениеСтепень связывания азитромицина с белками сыворотки зависит от концентрации и снижается с 51% при концентрации 0,02 мкг/мл до 7% при 2 мкг/мл. После приема внутрь азитромицин широко распределяется в ткани, при этом объем распределения в равновесном состоянии составляет 31,1 л/кг.Концентрации азитромицина в тканях превышали таковые в плазме и сыворотке. Активное распределение препарата в ткани может иметь значение для его клинической эффективности. Противомикробная активность азитромицина зависит от рН и уменьшается при его снижении. Поэтому высокие тканевые концентрации могут количественно не коррелировать с клинической эффективностью. Концентрации азитромицина в отдельных тканях (жидкостях) и их соотношение с концентрациями в плазме/сыворотке приведены в табл. 2.Таблица 2Концентрации азитромицина после приема 500 мг у взрослыхa Время после приема, ч Концентрация в тканях или жидкостях, мкг/г или г/мл Соответствующие концентрации в плазме или в сыворотке, мкг/мл Соотношение ткань/плазма, сыворотка Кожа 72–96 0,4 0,012 35 Легкие 72–96 4 0,012 >100 Мокротаb, c 2–4 1 0,64 2 10–12 2,9 0,1 30 Миндалиныd 9–18 4,5 0,03 >100 180 0,9 0,006 >100 Шейка маткиe 19 2,8 0,04 70 a концентрации азитромицина в тканях определяли после приема капсул по 250 мгb забор образца через 2–4 ч после приема первой дозыc забор образца через 10–12 ч после приема первой дозыd режим дозирования— две дозы по 250 мг с интервалом в 12 чe забор образца через 19 ч после однократного приема 500 мгАктивное распределение в ткани было подтверждено при изучении дополнительных тканей и жидкостей, таких как кости, эякулят, предстательная железа, яичники, матка, придатки, желудок, печень и желчный пузырь. Однако клиническое значение концентрации препарата в этих тканях не установлено, т.к. эффективность азитромицина при лечении инфекций этих локализаций в адекватных контролируемых исследованиях не изучалась.После 5-дневного курса применения азитромицина в таблетках (500 мг в первый день и по 250 мг/сут в течение оставшихся 4 дней) концентрации препарата в цереброспинальной жидкости при отсутствии воспаления менингеальных оболочек были очень низкими (<0,01 мкг/мл).МетаболизмМетаболизм азитромицина в исследованиях in vitro и in vivo не изучался.ВыведениеКонцентрации азитромицина в сыворотке после однократного приема препарата Зетамакс ретард в дозе 2 г снижаются в несколько фаз с T1/2— 59 ч. Длительный T1/2 считают следствием большого объема распределения. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде с желчью. После недельного курса терапии в неизмененном виде с мочой выводится примерно 6% принятой дозы.Фармакокинетика в особых клинических случаяхФармакокинетика азитромицина изучалась у 42 взрослых (21–85 лет) с нарушением функции почек различной степени выраженности. После однократного приема внутрь 1 г азитромицина (4 капс. по 250 мг) у больных со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) 10–80 мл/мин средние Cmax и AUC0–120 были соответственно на 5,1 и 4,2% выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин) Cmax и AUC0–120 были на 61 и 35% соответственно выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (СКФ >80 мл/мин). На основании данных по изучению фармакокинетики азитромицина у больных с почечной недостаточностью, коррекции дозы препарата Зетамакс ретард у больных с СКФ >10 мл/мин не требуется.Фармакокинетические параметры азитромицина у пациентов с нарушением функции печени не изучались.Влияние пола на фармакокинетику препарата Зетамакс ретард не изучалось. Однако в предыдущих исследованиях значимой разницы фармакокинетики азитромицина у мужчин и женщин не выявлено. В связи с этим коррекция дозы азитромицина для пациентов разного пола не рекомендуется.Фармакокинетика препарата Зетамакс ретард у пожилых людей не изучалась.Препарат Зетамакс ретард не зарегистрирован для применения в педиатрии.

Взаимодействие

В фармакокинетических исследованиях изучали взаимодействие азитромицина в форме капсул и таблеток (в дозах от 500 до 1200 мг) с препаратами, которые могли бы применяться одновременно с ним. Действие азитромицина на фармакокинетику других препаратов приведено в табл. 3, а других препаратов на фармакокинетику азитромицина— в табл. 4.Применение азитромицина в капсулах и таблетках в терапевтических дозах оказывало незначительное влияние на фармакокинетику препаратов, перечисленных в табл. 3. Хотя взаимодействие препарата Зетамакс ретард с другими препаратами не изучалось, можно предположить отсутствие потенциального взаимодействия, т.к. значения общей AUC азитромицина при применении препарата Зетамакс ретард и других форм азитромицина сопоставимы. В связи с этим коррекция доз препаратов, перечисленных в табл. 3, при их одновременном применении с препаратом Зетамакс ретард не рекомендуется.Эфавиренз и флуконазол оказывали небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина, применяемого в форме таблеток. Нелфинавир вызывал значительное увеличение Cmax и AUC азитромицина. Подобные результаты можно ожидать и при применении препарата Зетамакс ретард. Хотя коррекция доз препарата Зетамакс ретард при его одновременном применении с препаратами, перечисленными в табл. 4, не рекомендуется, тем не менее, при сочетании с нелфинавиром целесообразно тщательно контролировать известные побочные эффекты азитромицина, такие как повышение активности печеночных ферментов и нарушение слуха.Азитромицин не оказывал влияния на изменение ПВ при однократном приеме варфарина. Тем не менее, при одновременном применении азитромицина с варфарином целесообразно тщательно контролировать ПВ. Одновременное применение макролидов и варфарина в клинической практике сопровождалось усилением антикоагулянтного эффекта.В фармакокинетических исследованиях установлено, что в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (в/в и внутрь), триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола и зидовудина. Одновременное применение эфавиренза или флуконазола оказывало небольшое влияние на фармакокинетику азитромицина. Коррекции доз указанных препаратов при их одновременном применении с азитромицином не требуется.Таблица 3Фармакокинетические параметры ЛС, применяемых одновременно с азитромицином Дозы Доза азитромицинаa Соотношение (с/без азитромицина) фармакокинетических параметров ЛС, применяемых одновременно (90% доверительный интервал); отсутствие эффекта = 1 Средняя Cmax Средняя AUC Аторвастатин (n=12) 10 мг/сут 8 дней 500 мг/сут внутрь на 6–8-й день 0,83 (0,63–1,08) 1,01 (0,81–1,25) Карбамазепин (n=7) 200 мг/сут 2 дня, затем 200 мг 2 раза в сутки 18 дней 500 мг/сут внутрь на 16–18-й день 0,97 (0,88–1,06) 0,96 (0,88–1,06) Цетиризин (n=14) 20 мг/сут 11 дней 500 мг внутрь на 7-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 8–10-й) 1,03 (0,93–1,14) 1,02 (0,92–1,13) Диданозин (n=6) 200 мг внутрь 2 раза в сутки 21 день 1200 мг/сут внутрь на 8–21-й день 1,44 (0,85–2,43) 1,14 (0,83–1,57) Эфавиренз (n=14) 400 мг/сут 7 дней 600 мг внутрь на 7-й день 1,04b 0,95b Флуконазол (n=18) 200 мг внутрь однократно 1200 мг внутрь однократно 1,04 (0,98–1,11) 1,01 (0,97–1,05) Индинавир (n=18) 800 мг 3 раза в сутки 5 дней 1200 мг внутрь на 5-й день 0,96 (0,86–1,08) 0,9 (0,81–1) Мидазолам (n=12) 15 мг внутрь на 3-й день 500 мг/сут внутрь 3 дня 1,27 (0,89–1,81) 1,26 (1,01–1,56) Нелфинавир (n=14) 750 мг 3 раза в сутки 11 дней 1200 мг внутрь на 9-й день 0,9 (0,81–1,01) 0,85 (0,78–0,93) Рифабутин (n=6) 300 мг/сут 10 дней 500 мг внутрь в первый день, затем по 250 мг (дни 2–10) — c Нет данных Силденафил (n=12) 100 мг на 1-й и 4-й день 500 мг/сут 3 дня 1,16 (0,86–1,57) 0,92 (0,75–1,12) Теофиллин (n=10) 4 мг/кг в/в, дни 1, 11, 25 500 мг внутрь на 7-й день, затем 250 мг/сут (дни 8–11-й) 1,19 (1,02–1,4) 1,02 (0,86–1,22) Теофиллин (n=8) 300 мг внутрь 2 раза в сутки 15 дней 500 мг внутрь на 6-й день, а затем по 250 мг/сут (дни 7–10-й) 1,09 (0,92–1,29) 1,08 (0,89–1,31) Триазолам (n=12) 0,125 мг на 2-й день 500 мг внутрь в первый день, а затем по 250 мг/сут на 2-й день 1,06b 1,02b Триметоприм/сульфаметоксазол (n=12) 160 мг/800 мг внутрь 7 дней 1200 мг внутрь на 7-й день 0,85 (0,75–0,97)/0,9 (0,78–1,03) 0,87 (0,8–0,95)/0,96 (0,88–1,03) Зидовудин (n=5) 500 мг внутрь 21 день 600 мг внутрь 14 дней 1,12 (0,42–3,02 0,94 (0,52–1,7) Зидовудин (n=4) 500 мг внутрь 21 день 1200 мг/сут внутрь 14 дней 1,31 (0,43–3,97) 1,3 (0,69–2,43) a капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иноеb 90% доверительный интервал не указанc средние концентрации рифабутина через 12 ч после приема последней дозы рифабутина составили 60 нг/мл при одновременном применении с азитромицином и 71 нг/мл при одновременном применении с плацебоТаблица 4Фармакокинетические параметры азитромицина при одновременном применении с другими ЛС Дозы Доза азитромицинаa Соотношение (с/без одновременно применяемого ЛС) фармакокинетических параметров азитромицина, (90% доверительный интервал); отсутствие эффекта = 1 Средняя Cmax Средняя AUC Эфавиренз (n=14) 400 мг/сут 7 дней 600 мг внутрь на 7-й день 1,22 (1,04–1,42) 0,92b Флуконазол (n=18) 200 мг однократно внутрь 1200 мг однократно внутрь 0,82 (0,66–1,02) 1,07 (0,94–1,22) Нелфинавир (n=14) 750 мг 3 раза в сутки 11 дней 1200 мг внутрь на 9-й день 2,36 (1,77–3,15) 2,12 (1,8–2,5) Рифабутин (n=6) 300 мг/сут 10 дней 500 мг внутрь в первый день, затем 250 мг/сут (дни 2–10) — c Нет данных Алюминия и магния гидроксид (n=39) 20 мл однократно в обычных дозах Зетамакс ретард 2 г однократно 0,99 (0,93–1,06) 0,99 (0,92–1,08) a капсулы и таблетки азитромицина, если не указано иноеb 90% доверительный интервал не указанc средние концентрации азитромицина через 1 день после приема последней дозы составили 53 нг/мл при одновременном применении с рифабутином в дозе 300 мг/сут и 49 нг/мл при одновременном применении с плацебоВ клинических исследованиях взаимодействия перечисленных ниже ЛС с азитромицином не установлено, однако специальных исследований их взаимодействия не проводилось. Тем не менее, случаи взаимодействия были зарегистрированы при их одновременном применении с другими макролидами. До получения дополнительных данных о взаимодействии с азитромицином при одновременном приеме перечисленных ниже ЛС рекомендуется тщательное наблюдение больных:- дигоксин— повышение концентрации дигоксина;- эрготамин и дигидроэрготамин— острая токсичность, характеризующаяся тяжелым периферическим вазоспазмом или дизестезией;- циклоспорин, гексобарбитал и фенитоин (мониторинг концентраций).

Передозировка

При передозировке можно ожидать развития вышеперечисленных побочных явлений в более выраженной форме.Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные действия

При приеме препарата Зетамакс ретард однократно в дозе 2 г наиболее часто наблюдаются легкие или умеренно выраженные нежелательные реакции со стороны ЖКТ: диарея/неустойчивый стул (11,6%), тошнота (3,9%), боль в животе (2,7%), головная боль (1,3%) и рвота (1,1%). Частота желудочно-кишечных нарушений, связанных с применением препарата Зетамакс ретард и препаратов сравнения, составляла 17,2% и 9,7% соответственно. Частота остальных связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, получавших Зетамакс ретард, не превышала 1%.Нежелательные явления, встречавшиеся с частотой менее 1% у пациентов, принимавших Зетамакс ретард, перечислены ниже.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди, аритмия1 (в т.ч. желудочковая тахикардия и гипотония); редко— удлинение интервала QT1 и экстрасистолия по типу «пируэт»).Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, кандидоз полости рта, неустойчивый стул, анорексия1, рвота1/диарея1, в редких случаях приводившие к дегидратации, псевдомембранозный колит1, панкреатит1, редкие случаи изменения цвета языка1.Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит1, острая почечная недостаточность1, кандидоз1.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги1, головная боль1, сонливость1, гиперактивность1, нервозность1, ажитация1 и обмороки1, агрессивные реакции1 и тревога1.Со стороны органов чувств: извращение вкуса, нарушения слуха1 (в т.ч. снижение слуха, глухота и/или шум в ушах).Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени1 (включая гепатит и холестатическую желтуху), редкие случаи некроза печени1 и печеночной недостаточности1, которые иногда приводили к летальному исходу.Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, артралгия1, отеки1, ангионевротический отек1, реакции фоточувствительности1; редко— серьезные кожные реакции1 (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), анафилаксия1 (в редких случаях с летальным исходом).Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения1, легкая нейтропения1.Общие реакции: астения, парестезии1, утомляемость1, недомогание1.В клинических исследованиях препарата Зетамакс ретард были зарегистрированы следующие клинически значимые отклонения лабораторных показателей (независимо от связи с лечением) при их нормальных исходных значениях: частота ≥1%— снижение числа лимфоцитов и повышение числа эозинофилов; снижение уровня бикарбонатов; частота <1%— лейкопения, нейтропения, повышение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, остаточного азота мочевины, креатинина, изменение уровня калия. В тех случаях, когда были известны результаты наблюдения, лабораторные отклонения были обратимыми.1 нежелательные явления, зарегистрированные в клинической практике, связь которых с азитромицином не установлена

Возможные названия товара

  • Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2гр.
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД ПОР. Д/ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСП. 2,0
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД 2,0 ФЛАК ПОР С ЗАМЕДЛ ВЫСВ Д/СУСП
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД ПОР. Д/ПРИГ. СУСП. ПРОЛОНГ. ДЕЙСТВИЯ Д/ПРЕМА ВНУТРЬ 2Г ФЛ. №1
  • Зетамакс Ретард пор.д/приг. сусп. с замедл. высв д/пр.вн. 2г. Фл. Х1/до 09.08г/
  • (Zetamax retard) Зетамакс ретард пор. д/пригот. сусп. с замедл. высвобожден. фл. 2гр.

Товары с таким же действующим веществом

Это рецептурный препарат
Зитноб таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Азитромицин капс.250мг №6
Это рецептурный препарат
Азитрокс капс.500мг №2
Это рецептурный препарат
Зитролид 250мг капс N6
Это рецептурный препарат
Азитромицин таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Сумамед капс.250мг №6
Это рецептурный препарат
Азитромицин таб.п.п.о.125мг №6
Это рецептурный препарат
Азитромицин таб.п.п.о.500мг №3
Это рецептурный препарат
Азитромицин таб.п.п.о.500мг №3

Отзывы

0

На данный товар пока что нет отзывов? Вы можете стать первым!

Вы смотрели