улица Миклухо-Маклая, 43
0 бонусов
0
0

Тарка таб.модиф.высвоб.п.п.о.240мг+4мг №28

Тарка таб.модиф.высвоб.п.п.о.240мг+4мг №28

Рецептурный препарат

Производитель: Эбботт

Бренд: Тарка

Действующее вещество: Верапамил

Форма выпуска: таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

От
2,617.38
i

Тратить и копить Мили Аэрофлот Бонус можно вместе с бонусами СУПЕРСАМСОН. Для использования Миль Аэрофлот Бонус необходимо указать ПИН-карты Аэрофлот Бонус сотруднику аптеки.

Условия акций:

Цена в милях указана без учета выгоды.

Скидка предоставляется на кассе (описание условий).

Необходимо предъявление карт в момент покупки. Если у Вас еще нет ПИН-кода от карты участника программы Аэрофлот Бонус, то получите его заранее:

  1. зайдите в Личный Кабинет участника программы "Аэрофлот Бонус"
  2. перейдите в настройки
  3. в настройках пользователя выберете раздел "Получить ПИН-код"
  4. ознакомьтесь с правилами получения ПИН-кода и поставьте галочку рядом с полем "Я согласен"
  5. нажмите на кнопку "Получить ПИН-код"
  6. запомните или запишите полученный ПИН-код
При использовании Миль Аэрофлот Бонус
+14.31
Мили Аэрофлот Бонус
+7.86
на карту Суперсамсон

786.00

В наличии в 9 аптеках

Цена действительна только для интернет-заказов. Узнать цену в аптеке можно по телефону справочной службы

Сегодня продано 19 шт.

Товары с таким же действующим веществом

Это рецептурный препарат
Верапамил тб п/о 80мг N30
Верапамил Верапамил тб п/о 80мг N30
Доступно 5 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
Это рецептурный препарат
Изоптин СР 240 таб.пролонг.п.п.о.240мг №30
Верапамил Изоптин СР 240 таб.пролонг.п.п.о.240мг №30
Бренд: Изоптин
Доступно 3 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
Селективный блокатор кальциевых каналов I класса, производное дифенилалкиламина. Оказывает антиангин
Аптеки на карте

Определить моё местоположение

24 часа
Список
Карта
Метро
Аптека
Оптика
Ортопедия
Дрогери
Аптека у дома
Покупка в кредит
24 часа

Отметьте любимую аптеку и вы всегда будете видеть её первой в списке

Бауманская улица, 26

Осталась 1 шт.

пн-пт: 08:00-22:00, сб-вс: 09:00-21:00

786.00

Выбрать
Братиславская улица, 12

Осталась 1 шт.

ежедн. 08:00-22:00

786.00

Выбрать
Кутузовский проспект, 45

Осталась 1 шт.

круглосуточно

786.00

Выбрать
Новинский бульвар, 18с1

В наличии меньше 3 шт.

круглосуточно

786.00

Выбрать
Тверская улица, 30/2с5-6

В наличии больше 3 шт.

круглосуточно

786.00

Выбрать
Ярцевская улица, 32

Осталась 1 шт.

пн-пт: 08:00-22:00, сб-вс: 09:00-21:00

786.00

Выбрать
проезд Стратонавтов, 9

Осталась 1 шт.

пн-пт: 08:00-22:00, сб-вс: 09:00-21:00

786.00

Выбрать
улица 8 Марта, 1с12

Осталась 1 шт.

круглосуточно

786.00

Выбрать
улица Арбат, 51с1

Осталась 1 шт.

круглосуточно

786.00

Выбрать
Карта
Метро
Деловой центрКутузовскаяПлощадьГагаринаМеждународнаяБитцевский паркУлица СтарокачаловскаяБелорусскаяПарк культурыОктябрьскаяДобрынинскаяКраснопресненскаяИзмайловоСтрешневоЗоргеХорошёвоОхотныйрядТверскаяКиевскаяТургеневскаяТретьяковскаяКузнецкий МостЦветной бульварБоровицкаяЧкаловскаяКрестьянскаяЗаставаСретенскийбульварРимскаяДубровкаКаховскаяТаганскаяБелокаменнаяОкружнаяКоптевоАлександровский садБалтийскаяВойковскаяЛихоборыВерхние ЛихоборыСелигерская СтуденческаяКрасногвардейскаяНовокузнецкаяПлощадьРеволюцииХорошёвскаяШелепихаДеловой центрУлица 1905 годаБеговаяДостоевскаяНовокосиноНовогиреевоПавелецкаяКомсомольскаяПроспект МираНовослободскаяРостокиноЛокомотивАндроновкаНижегородскаяНовохохловскаяЛужникиПанфиловскаяКрымскаяВерхние КотлыЗИЛУгрешскаяБульвар РокоссовскогоЧеркизовскаяПреображенскаяплощадьСокольникиКрасносельскаяКрасныеВоротаЧистые прудыЛубянкаБиблиотекаим. ЛенинаКропоткинскаяФрунзенскаяСпортивнаяВоробьёвыгорыУниверситетПроспект ВернадскогоЮго-ЗападнаяТропарёвоРумянцевоСаларьевоРечной вокзалСоколВодный стадионАэропортДинамоМаяковскаяТеатральнаяАвтозаводскаяТехнопаркКоломенскаяКаширскаяКантемировскаяЦарицыноОреховоДомодедовскаяАлма-АтинскаяМитиноВолоколамскаяМякининоСтрогиноКрылатскоеМолодёжнаяСмоленскаяАрбатскаяКурскаяБауманскаяЭлектрозаводскаяСемёновскаяПартизанскаяИзмайловскаяПервомайскаяЩёлковскаяАрбатскаяВыставочнаяСмоленскаяМедведковоБабушкинскаяСвибловоРижскаяКитай-городШаболовскаяАкадемическаяПрофсоюзнаяНовые ЧерёмушкиКалужскаяБеляевоКоньковоТёплый СтанЯсеневоНовоясеневскаяБотанический садСухаревскаяПланернаяСходненскаяТушинскаяСпартакЩукинскаяБаррикаднаяПушкинскаяПролетарскаяВолгоградскийпроспектТекстильщикиКузьминкиРязанскийпроспектВыхиноПолежаевскаяПеровоАвиамоторнаяПлощадь ИльичаМарксистскаяМинскаяЛомоносовскийпроспектРаменкиАлтуфьевоБибиревоОтрадноеВладыкиноТимирязевскаяДмитровскаяСавёловскаяМенделеевскаяЧеховскаяПолянкаСерпуховскаяТульскаяНагатинскаяНагорнаяСевастопольскаяЧертановскаяЮжнаяПражскаяАнниноПетровско-РазумовскаяФонвизинскаяБутырскаяМарьина РощаТрубнаяКожуховскаяПечатникиВолжскаяЛюблиноБратиславскаяМарьиноБорисовоШипиловскаяЗябликовоЛесопарковаяЦСКАПетровский паркВаршавскаяПионерскаяБагратионовскаяФилиКунцевскаяВДНХАлексеевскаяСоколинаяГораЛермонтовскийпроспектЖулебиноКотельникиУлица СкобелевскаяУлица ГорчаковаБульвар Адмирала УшаковаБунинская аллеяПятницкое ШоссеСлавянскийбульварФилёвский паркБульвар Дмитрия ДонскогоПаркПобедыНахимовский проспектУлица Академика ЯнгеляЛенинский проспектШоссе ЭнтузиастовОктябрьское ПолеХовриноМичуринский проспектГоворовоСолнцевоБоровское шоссеНовопеределкиноРассказовкаОзёрная Беломорская

Описание

Латинское название

Tarka®

Действующее вещество

Верапамил + Трандолаприл*(Verapamilum + Trandolaprilum*)

АТХ:

C09BB10 Трандолаприл + Верапамил

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензия

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипертензивное.

Состав и форма выпуска

Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг)1 капс. (гран. + табл.)Гранулытрандолаприл2 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный; лактозы моногидрат; повидон (К25); натрия стеарилфумаратТаблетка, покрытая пленочной оболочкойверапамила гидрохлорид180 мгвспомогательные вещества: МКЦ; натрия альгинат; повидон (К30); магния стеарат; вода очищеннаяпленочное покрытие: гипромеллоза 6 mPa; гипромеллоза 15 mPa; гипролоза 7 mPa; макрогол 400; макрогол 6000; тальк; кремния диоксид коллоидный; натрия докусат; титана диоксид Е171твердая желатиновая капсула (крышечка): титана диоксид Е171; краситель железа оксид красный Е172; желатин; натрия лаурилсульфат; (корпус): титана диоксид Е171; краситель железа оксид красный Е172; желатин; натрия лаурилсульфатв блистере из ПВХ/алюминиевой фольги 5, 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3 или 4 блистера.

Показания

Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Противопоказания

известная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ;кардиогенный шок;хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;одновременный прием бета-адреноблокаторов;AV-блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма);острый инфаркт миокарда;синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма);острая сердечная недостаточность;фибрилляция/трепетание предсердий;синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина;выраженная брадикардия;выраженная артериальная гипотензия;нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин);беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью:аортальный стеноз;гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;нарушение функции печени и/или почек;системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия);угнетение костномозгового кроветворения;AV-блокада I степени;брадикардия;артериальная гипотензия;состояние, сопровождающееся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота);двусторонний стеноз почечных артерий;стеноз артерии единственной почки;состояние после трансплантации почек;у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли, находящихся на гемодиализе;сочетанное применение с диуретиками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Тарка у беременных женщин не установлена. Имеются отдельные наблюдения гипоплазии легких у новорожденных, задержки внутриутробного развития плода, открытого артериального протока и гипоплазии черепа после применения ингибиторов АПФ во время беременности. Ингибиторы АПФ могут вызвать артериальную гипотензию, сопровождающуюся анурией у плода или новорожденного или олигогидроамнионом.Риск тератогенных эффектов наиболее высок при назначении ингибиторов АПФ во II–III триместрах беременности. Сведений о возможной тератогенности или эмбрио/фетотоксичности ингибиторов АПФ в I триместре беременности нет. Применение препарата Тарка во время беременности противопоказано.Верапамил выводится с грудным молоком. Трандолаприл противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом Тарка следует прекратить грудное вскармливание.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые бледно-розовые непрозрачные капсулы (размер 0). Содержимое капсул: гранулы белого цвета (трандолаприл), таблетка верапамила гидрохлорида белого цвета продолговатой двояковыпуклой формы с пленочным покрытием.

Фармакодинамика

ТрандолаприлТрандолаприл подавляет активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы плазмы крови. Ренин— это фермент, который синтезируется почками и поступает в кровоток, где вызывает превращение ангиотензиногена в ангиотензин I (малоактивный декапептид). Последний превращается под действием АПФ (пептидилдипептидазы) в ангиотензин II— мощный вазоконстриктор, вызывающий сужение артерий и повышение АД, а также стимулирующий секрецию альдостерона надпочечниками.Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, которое сопровождается уменьшением вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя выработка альдостерона уменьшается незначительно, тем не менее может наблюдаться небольшое повышение концентрации калия в сыворотке в сочетании с потерей натрия и воды.Снижение уровня ангиотензина II по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина в плазме крови. Другой функцией АПФ является разрушение кининов (брадикинина), обладающих мощным сосудорасширяющим свойством, до неактивных метаболитов. В связи с этим подавление АПФ приводит к повышению циркулирующих и тканевых уровней калликреин-кининов, что способствует расширению сосудов за счет активации системы ПГ. Этот механизм, возможно, частично определяет гипотензивное действие ингибиторов АПФ и является причиной некоторых побочных эффектов.У больных артериальной гипертензией применение ингибиторов АПФ приводит к сопоставимому снижению АД в положении «сидя» и «стоя» без компенсаторного увеличения ЧСС. Периферическое сосудистое сопротивление снижается, сердечный выброс не меняется или увеличивается, почечный кровоток увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации обычно не меняется. Резкое прекращение терапии не сопровождается быстрым увеличением АД. Гипотензивный эффект трандолаприла проявляется через 1 ч после приема и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 ч. В некоторых случаях оптимального контроля АД удается добиться только через несколько недель после начала лечения. При длительной терапии гипотензивный эффект сохраняется. Трандолаприл не ухудшает циркадный профиль АД.ВерапамилВерапамил блокирует трансмембранный ток ионов кальция в гладкомышечные клетки миокарда и коронарных сосудов. Верапамил вызывает снижение АД как в покое, так и при физической нагрузке за счет расширения периферических артериол. В результате снижения ОПСС (постнагрузки) уменьшается потребность миокарда в кислороде и потребление энергии. Верапамил снижает сократимость миокарда. Отрицательный инотропный эффект препарата может компенсироваться уменьшением ОПСС. Сердечный индекс не снижается, за исключением больных с дисфункцией левого желудочка.Верапамил не влияет на симпатическую регуляцию сердечной деятельности, т.к. он не блокирует бета-адренорецепторы.ТаркаВ исследованиях на здоровых добровольцах не было выявлено признаков взаимодействия между верапамилом и трандолаприлом на уровне фармакокинетических параметров или ренин-ангиотензиновой системы. Следовательно, синергизм двух ЛС отражает их взаимодополняющие фармакодинамические эффекты. В клинических исследованиях препарат Тарка снижал АД в большей степени, чем оба препарата в отдельности.

Фармакокинетика

ТрандолаприлТрандолаприл быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность около 10%. Время достижения Cmax в плазме крови около 1 ч.Связывание трандолаприла с белками плазмы крови— около 80% и не зависит от концентрации. Объем распределения трандолаприла около 18 л. T1/2— менее 1 ч. При многократном применении равновесное состояние концентрации достигается примерно через 4 дня как у здоровых добровольцев, так и у пациентов молодого и пожилого возраста с артериальной гипертензией.В плазме крови подвергается гидролизу до образования активного метаболита трандолаприлата. Время достижения Cmax трандолаприлата в плазме крови составляет 4–10 ч. Cmax и AUC не зависят от приема пищи. Абсолютная биодоступность трандолаприлата— около 70%. Связывание с белками крови зависит от концентрации и варьирует от 65% при концентрации 1000 нг/мл до 94% при концентрации 0,1 нг/мл. При равновесном состоянии концентрации эффективный T1/2 трандолаприлата вместе с небольшой фракцией принятого препарата варьирует между 16 и 24 ч, что, вероятно, отражает связывание с плазменным и тканевым АПФ. Трандолаприлат обладает высоким сродством к АПФ. 10–15% дозы трандолаприла выводится в виде трандолаприлата почками. После приема меченного трандолаприла внутрь 33% радиоактивности обнаруживают в моче и 66% — в фекалиях. В незначительном количестве выводится в неизмененном виде через почки (<0,5%).Почечный Cl трандолаприлата варьирует от 1 до 4 л/ч в зависимости от дозы. Фармакокинетика трандолаприла не изучалась у детей до 18 лет.Концентрация трандолаприла в плазме крови увеличивается у пожилых пациентов (старше 65 лет). Однако плазменная концентрация трандолаприлата и его АПФ-ингибирующая активность у пожилых пациентов обоего пола с артериальной гипертензией не изменяются.Почечная недостаточность. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов на гемодиализе и с Cl креатинина менее 30 мл/мин плазменная концентрация трандолаприлата примерно в 2 раза выше, а почечный Cl снижен приблизительно на 85%.Печеночная недостаточность. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с нетяжелым алкогольным циррозом печени плазменная концентрация трандолаприла и трандолаприлата повышается в 9 и 2 раза соответственно, но АПФ-ингибирующая активность не изменяется.ВерапамилОколо 90–92% принятой внутрь дозы верапамила быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет всего 22% из-за выраженного эффекта «первого прохождения» через печень. При повторном применении средняя биодоступность может возрастать до 30%. Время достижения пиковой плазменной концентрации составляет 4–15 ч. Равновесная концентрация при многократном применении 1 раз в сутки достигается через 3–4 дня. Связывание с белками плазмы крови около 90%.T1/2 при повторном применении равен в среднем 8 ч; 3–4% дозы выводится почками в неизмененном виде. Метаболиты выводятся почками (70%) и через кишечник (16%). Одним из 12 метаболитов, обнаруженных в моче, является норверапамил, фармакологическая активность которого составляет 10–20% от таковой верапамила; его доля составляет 6% от выводимого препарата. Равновесные концентрации норверапамила и верапамила сходные. Фармакокинетика верапамила не меняется при нарушении функции почек. Биодоступность и T1/2 верапамила увеличиваются у больных с циррозом печени. Однако фармакокинетика верапамила не меняется у больных с компенсированным нарушением функции печени. Нарушение функции почек не оказывает влияния на выведение верапамила.ТаркаСведений о фармакокинетическом взаимодействии верапамила и трандолаприла или трандолаприлата нет, поэтому фармакокинетика двух препаратов при совместном применении не отличается от таковой при их назначении по отдельности.

Взаимодействие

Взаимодействие, обусловленное верапамилом.Исследования in vitro свидетельствуют о том, что верапамил метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18 цитохрома Р450.Верапамил является ингибитором CYP3A4. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, при этом наблюдалось повышение уровня верапамила в плазме крови, в то время как индукторы CYP3A4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. Соответственно при одновременном применении подобных средств следует учитывать возможность взаимодействия.В таблице обобщены данные по лекарственному взаимодействию, обусловленному верапамилом. Препарат Возможное действие на верапамил или верапамила на другой препарат при одновременном применении Альфа-адреноблокаторы Празозин Увеличение Cmax празозина (~40%); не влияет на период полувыведения празозина Теразозин Увеличение AUC теразозина (~24%) и Cmax (~25%) Антиаритмические средства Флекаинид Минимальное действие на плазменный Cl флекаинида (<~10%); не влияет на плазменный Cl верапамила Хинидин Снижение перорального Cl хинидина (~35%) Средства для лечения бронхиальной астмы Теофиллин Уменьшение перорального и системного Cl (~20%) . У курящих снижение на ~11% Противосудорожные средства Карбамазепин Увеличение AUC карбамазепина (~46%) у больных с резистентной парциальной эпилепсией Антидепрессанты Имипрамин Увеличение AUC имипрамина (~15%); не влияет на уровень активного метаболита дезипрамина Гипогликемические средства для приема внутрь Глибурид Увеличивается Cmax глибурида (~28%), AUC (~26%) Противомикробные средства Эритромицин Возможно повышение уровня верапамила Рифампицин Уменьшается AUC (~97%), Cmax (~94%), биодоступность (~92%) верапамила Телитромицин Возможно повышение уровня верапамила Противоопухолевые средства Доксорубицин Увеличивается AUC (89%) и Cmax (61%) доксорубицина при приеме верапамила внутрь у больных мелкоклеточным раком легких. Введение верапамила в/в у пациентов с прогрессирующими новообразованиями не влияет на плазменный клиренс доксирубицина Барбитураты Фенобарбитал Увеличивается пероральный Cl верапамила ~ в 5 раз Бензодиазепины и другие транквилизаторы Буспирон Увеличивается AUC и Cmax буспирона ~ в 3,4 раза Мидазолам Увеличивается AUC (~ в 3 раза) и Cmax (~ в 2 раза) мидазолама Бета-адреноблокаторы Метопролол Увеличивается AUC (~32,5%) и Cmax (~41%) метопролола у больных стенокардией Пропранолол Увеличивается AUC (~65%) и Cmax (~94%) пропранолола у больных стенокардией Сердечные гликозиды Дигитоксин Уменьшается общий Cl (~27%) и внепочечный Cl (~29%) дигитоксина Дигоксин У здоровых добровольцев увеличивается Cmax (~45–53%), CSS (~42%) и AUC (~52%) дигоксина. Антагонисты Н2-рецепторов Циметидин Увеличивается AUC R- (~25%) и S- (~40%) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса R- и S-верапамила Иммунологические средства Циклоспорин Увеличивается AUC, CSS, Cmax (~45%) циклоспорина Сиролимус Возможно повышение уровня сиролимуса Такролимус Возможно повышение уровня такролимуса Гиполипидемические средства-ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы Аторвастатин Возможно повышение уровня аторвастатина Ловастатин Возможно повышение уровня ловастатина Симвастатин Увеличивается AUC (~ в 2,6 раза) и Cmax (~ в 4,6 раза) симвастатина Антагонисты рецепторов серотонина Алмотриптан Увеличивается AUC (~20%) и Cmax (~24%) алмотриптана Урикозурические средства Сульфинпиразон Увеличение перорального Cl верапамила (~ в 3 раза), снижение его биодоступности (~60%) Другие Грейпфрутовый сок Увеличение AUC R- (~49%) и S-(~37%) верапамила и Cmax R- (~75%) и S- (~51%) верапамила. T1/2 и почечный Cl не изменялись Зверобой продырявленный Уменьшается AUC R- (~78%) и S- (~80%) верапамила с соответствующим понижением Cmax Другие возможные взаимодействия.Антиаритмические средства, бета-адреноблокаторы. Возможно усиление неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему (более выраженная AV блокада, более значительное снижение ЧСС, развитие сердечной недостаточности и усиление артериальной гипотензии).Хинидин. Усиление гипотензивного действия.У больных с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией может развиться отек легких.Антигипертензивные средства, диуретики, вазодилататоры. Усиление гипотензивного действия.Празозин, теразозин. Усиление гипотензивного действия.Средства для лечения ВИЧ-инфекции. Некоторые препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как ритонавир, могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. При одновременном применении дозы верапамила должны быть снижены.Карбамазепин. Повышение уровня карбамазепина в плазме крови, что может сопровождаться свойственным карбамазепину побочным действием— диплопией, головной болью, атаксией или головокружением.Литий. Повышение нейротоксичности лития.Рифампицин. Может уменьшить гипотензивное действие верапамила.Сульфинпиразон. Может уменьшить гипотензивное действие верапамила.Миорелаксанты. Эффект миорелаксантов может усилиться.Ацетилсалициловая кислота. Повышение кровоточивости.Этанол (алкоголь). Повышение уровня этанола в плазме крови.Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы (статины). Симвастатин/ловастатин.Одновременное применение с верапамилом может привести к увеличению сывороточного уровня симвастатина или ловастатина.

Фармакологические группы

Ингибиторы АПФ в комбинацияхБлокаторы кальциевых каналов в комбинациях

Характеристика

Тарка— комбинированный препарат, в состав которого входят верапамил пролонгированного действия и трандолаприл.Трандолаприл— этиловый эфир несульфгидрильного ингибитора АПФ трандолаприлата (пролекарство). Верапамил— БКК.

Побочные действия

Нежелательные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях.В таблице приведены нежелательные явления, которые имели возможную или вероятную связь с приемом препарата Тарка и наблюдались более чем у 1% больных в 8 крупных исследованиях II–III фазы. Система Частота Нежелательные явления Со стороны нервной системы Часто* Головная боль, головокружение Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто AV блокада I степени Со стороны дыхательной системы Часто Усиление кашля Со стороны ЖКТ Часто Запор Общие симптомы Часто Астения/слабость * Часто (>1/100–<1/10).Другие клинически значимые нежелательные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях и/или клинической практике.Инфекции: бронхит.Со стороны системы крови: лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения.Со стороны метаболизма и питания: гиперкалиемия, гипонатриемия.Со стороны нервной системы: нарушение равновесия, бессонница, сонливость, обморок, гипестезия, парестезия, тревога, нарушение мышления.Со стороны органа зрения: нарушение зрения, туман перед глазами.Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: головокружение, шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: полная AV блокада, стенокардия, брадикардия, сердцебиение, тахикардия, блокада ножек пучка Гиса, острый инфаркт миокарда, желудочковая экстрасистолия, неспецифические изменения сегмента ST-Т на электрокардиограмме, выраженное снижение АД, приливы крови к лицу.Со стороны системы дыхания: одышка, заложенность придаточных пазух.Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, диспепсия, сухость во рту.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, подагра (гиперурикемия).Со стороны почек и мочевыводящих путей: учащенное мочеиспускание, полиурия, гематурия, протеинурия, никтурия.Со стороны половой системы: импотенция, эндометриоз.Общие и местные реакции: боль в груди, периферические отеки, утомляемость.Лабораторные показатели: повышение активности печеночных ферментов (лактатдегидрогеназы, ЩФ, аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы) и/или билирубина, сывороточного креатинина, остаточного азота мочевины.Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении верапамила.Иммунные нарушения: гиперчувствительность, аллергические реакции.Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV блокада I, II, III степени, остановка синусного узла, AV диссоциация, перемежающаяся хромота, возникновение или утяжеление сердечной недостаточности, стенокардия, аритмия, отек легких, тахикардия, брадикардия, выраженная артериальная гипотензия, приливы крови к лицу.Со стороны нервной системы: острое нарушение мозгового кровообращения, спутанность сознания, сонливость, психотические симптомы, тремор, головная боль, головокружение, парестезии.Со стороны органа слуха и равновесия: системное головокружение.Со стороны ЖКТ: гиперплазия десен, боль или дискомфорт в животе, обратимая необструктивная кишечная непроходимость, тошнота, рвота, запор.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, пурпура, кожный зуд, экхимозы, кровоподтеки, выпадение волос, гиперкератоз, повышенное потоотделение, многоформная эритема, макулопапулезная сыпь.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия.Со стороны репродуктивной системы и грудных желез: гинекомастия, галакторея, импотенция.Со стороны почек и мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание.Общие реакции: периферические отеки, обморок, усталость.Лабораторные показатели: гиперпролактинемия, повышение активности печеночных ферментов.Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении трандолаприла.Со стороны системы крови: агранулоцитоз.Иммунные нарушения: гиперчувствительность.Со стороны ЖКТ: рвота, боль в животе, панкреатит.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция.Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо.Общие симптомы: лихорадка.Нежелательные явления, которые регистрировали при применении всех ингибиторов АПФ.Со стороны ЦНС: преходящее нарушение мозгового кровообращения, головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда, остановка сердца, кровоизлияние в головной мозг, артериальная гипотензия.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, сыпь.Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, потеря вкуса, панкреатит.Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность.Другие: боль в грудной клетке, кашель.Лабораторные показатели: панцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нейтропения, агранулоцитоз, гиперкалиемия.

Возможные названия товара
  • Тарка таб.модиф.высвоб.п.п.о.240мг+4мг №28
  • ТАРКА 4 МГ/240 МГ ТАБ. П/ОБ. №28
  • ТАРКА 0,24/0,004 N28 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ С МОДИФ ВЫСВОБ
  • ТАРКА ТАБЛ. МОДИФ. ВЫСВ. П/О ПЛЕН 240 МГ+4 МГ Х28
  • ТАРКА ТАБ. С МОДИФ. ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ П/О ПЛЕН. 240МГ+4МГ №28
  • (Tarka) Тарка таб.модиф.высвоб.п.п.о.240мг+4мг №28

Сопутствующие товары

Гроссхертц Магний B6 Форте таб.№30
Витамины группы В плюс магний Гроссхертц Магний B6 Форте таб.№30
Доступно 1 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
PL Боярышник Премиум капс.№40
Кардиотоники профилактические PL Боярышник Премиум капс.№40
Бренд: PL
Доступно 13 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника фолиевой
Гроссхертц Коэнзим Q10 капс.№30
Коэнзим Q10 Гроссхертц Коэнзим Q10 капс.№30
Доступно 19 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника коэнзима Q
-20%
Пасситин Защита от стресса капс.№30
Седативные комплексные фитопрепараты Пасситин Защита от стресса капс.№30
Доступно 38 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках
Условия акции
Скидка 20%
Сроки проведения:
с 01.06.2021 по 30.06.2021
Эркафарм Глицин-Актив 100мг таб.№100
Глицин Эркафарм Глицин-Актив 100мг таб.№100
Доступно 2 шт. • (улица Миклухо-Маклая, 43)
Наличие в других аптеках

Отзывы

Вы смотрели