улица Миклухо-Маклая, 43
0 бонусов
0
0

Мальтофер р-р д/ин. в/м 50мг/мл амп. 2мл №5

Мальтофер р-р д/ин. в/м 50мг/мл амп. 2мл №5

Рецептурный препарат

Производитель: Никомед ГмбХ

Бренд: Мальтофер

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения мл

Нет в наличии

Данный товар отсутствует. Вы можете подобрать аналог товара с фармацевтом по телефону: +7 (495) 587-77-77

Аналоги

Сопутствующие товары

Мальтофер® Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Япония) раствор для внутримышечного вве

Описание

Описание

Мальтофер® Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Япония) раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл; ампула 2 мл, пачка картонная 5; код EAN: 7680465379052; № П N011981/02-2001, 2008-07-21 от Vifor (International) Inc. (Швейцария) Латинское название Maltofer® Действующее вещество Железа (III) гидроксид полимальтозат(Ferri (III) hydroxydum polymaltosatum) АТХ: B03AC01 Железа оксида полимальтозные комплексы Фармакологические группы Железа препарат [Макро- и микроэлементы]Стимуляторы гемопоэза Нозологическая классификация (МКБ-10) D50 Железодефицитная анемияD63.0 Анемия при новообразованиях (C00-D48+)E61.1 Недостаточность железа Описание лекарственной формы Раствор коричневого цвета. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - восполняющее дефицит железа. Фармакодинамика После в/м введения железо, выделяющееся из активного компонента — железа (III) гидроксид полимальтозата, — абсорбируется главным образом печенью. Затем оно включается в состав гемоглобина, миоглобина и железосодержащих ферментов, а также хранится в организме в виде ферритина. Ответ со стороны показателей крови при парентеральном введении железа происходит не быстрее, чем при приеме внутрь солей железа у пациентов, у которых они эффективны. Как и другие препараты железа, Мальтофер® не оказывает воздействие на эритропоэз и неэффективен при анемиях, не связанных с дефицитом железа. Фармакокинетика После в/м введения комплекс попадает в кровоток через лимфатическую систему. Cmax железа в плазме крови достигается примерно через 24 ч после инъекции. Из плазмы крови макромолекулярный комплекс попадает в ретикуло-эндотелиальную систему, где расщепляется на составляющие — многоядерный железа гидроксид и полимальтозу (метаболизируется путем окисления). Медленное высвобождение железа является причиной его хорошей переносимости. В кровотоке железо связывается с трансферрином, в тканях хранится в составе ферритина, в костном мозге включается в гемоглобин и участвует в процессе эритропоэза. Выводятся из организма лишь небольшие количества железа. В малых количествах неизмененный комплекс может проходить через плацентарный барьер, и незначительные его количества попадают в грудное молоко. Железо, связанное с трансферрином, может проходить через плацентарный барьер, а в составе лактоферрина попадает в грудное молоко в небольших количествах. Данных по фармакокинетике препарата у больных железодефицитной анемией нет. Хорошо известно, что всасывание железа зависит от степени тяжести железодефицитной анемии. Оно интенсивное в случае низкого гемоглобина и уменьшается по мере нормализации гемоглобина. Степень утилизации железа не может быть выше, чем железосвязывающая способность транспортных белков. Влияние почечной и печеночной недостаточности на фармакологические свойства железа (III) гидроксид полимальтозата неизвестны. Токсичность препарата очень низкая. LD50, определенная для белых мышей при в/в введении препарата Мальтофер®, составила >2500 мг/кг железа, что в 100 раз ниже, чем для простых солей железа. Показания препарата Мальтофер® Железодефицитная анемия при неэффективности или невозможности приема препаратов железа внутрь (в т.ч. у пациентов с заболеваниями ЖКТ и синдромом мальабсорбции). Препарат вводится в/м только при подтвержденном соответствующими исследованиями железодефицитном состоянии (например измерение ферритина сыворотки крови, гемоглобина (Hb), гематокрита или количества эритроцитов, а также их параметров — среднего объема эритроцита, среднего содержания Hb в эритроците или средней концентрации Hb в эритроците). Противопоказания гиперчувствительность; анемии, не связанные с дефицитом железа (гемолитическая, мегалобластная, вызванная недостаточностью витамина B12); нарушения эритропоэза; гипоплазия костного мозга; избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз); нарушение утилизации железа (сидероахрестическая анемия, талассемия, свинцовая анемия, поздняя порфирия кожи); синдром Ослера-Рандю-Вебера; хронический полиартрит; бронхиальная астма; инфекционные болезни почек в острой стадии; неконтролируемый гиперпаратиреоз; декомпенсированный цирроз печени; инфекционный гепатит; использование для в/в введения; I триместр беременности; детский возраст до 4 мес (опыт применения препарата ограничен). С осторожностью: нарушение функции почек и/или печени. Применение при беременности и кормлении грудью Клинических данных о применении препарата у беременных в настоящее время недостаточно. В исследованиях на животных не изучалась репродуктивная токсичность препарата. При беременности применять препарат следует только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Противопоказано применять препарат в I триместре беременности. В малых количествах неизмененное железо из полимальтозного комплекса может проникать в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. Побочные действия Редко — возможны артралгия, увеличение лимфатических узлов, лихорадка, головная боль, диспепсия (тошнота, рвота). Очень редко — возможны аллергические или анафилактические реакции. Местные реакции (при неправильной технике введения препарата): окрашивание кожи, болезненность в месте введения, воспаление. Взаимодействие Как и все другие препараты железа, Мальтофер® не следует применять одновременно с железосодержащими препаратами для приема внутрь, поскольку всасывание последних из ЖКТ уменьшается. Поэтому лечение железосодержащими препаратами для приема внутрь следует начинать не ранее чем через 1 нед после последней инъекции препарата Мальтофер®. Одновременный прием ингибиторов АПФ (например эналаприл) может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа. Передозировка Симптомы: на сегодняшний день о случаях передозировки железом не сообщалось. Передозировка может вызывать острую перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза. Лечение: рекомендуется применять симптоматические средства и, если необходимо, — вещества, связывающие железо (хелаты), например дефероксамин (в/в). Особые указания Перед применением ампулы следует осмотреть на наличие осадка и повреждения. Применять можно только ампулы без осадка и повреждений. После вскрытия ампулы препарат Мальтофер® следует вводить немедленно. Мальтофер® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Парентеральные препараты железа могут вызывать аллергические и анафилактические реакции. В случае умеренно выраженных аллергических реакций следует назначить антигистаминные препараты; при развитии тяжелой анафилактической реакции необходимо немедленное введение эпинефрина (адреналина). Должны быть доступны средства сердечно-легочной реанимации. Следует соблюдать осторожность при введении препарата пациентам с аллергией, а также печеночной и почечной недостаточностью. Побочные эффекты, возникающие у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, могут усугубить течение основного заболевания. Больные бронхиальной астмой или имеющие низкую железосвязывающую способность сыворотки крови и/или недостаточность фолиевой кислоты относятся к группе высокого риска развития аллергических или анафилактических реакций. Введение детям до 4-месячного возраста не рекомендуется вследствие отсутствия опыта. У детей парентеральные препараты железа могут отрицательно влиять на течение инфекционного процесса. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не изучалось. Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл: в бесцветных прозрачных стеклянных ампулах (I тип по Европейской Фармакопее), имеющих насечку и технические цветные метки в виде ободка и точки на шейке ампулы, по 2 мл. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из ПВХ. По 1 или 20 ячейковых упаковок помещают в картонную пачку. Производитель Никомед ГмбХ, Роберт-Бош-Штрассе 8, 78224, Зинген. Владелец регистрационного удостоверения: Вифор (Интернэшнл) Инк. Рехенштрассе, 37, СН-9014, Ст. Галлен, Швейцария. e-mail: info@vifor.com. Организация, принимающая претензии: ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ». 119048. Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1. Тел.: +7 (495) 933-55-11; факс: +7 (495) 502-16-25. e-mail: russia@nycomed.com; интернет: www.nycomed.ru. Условия отпуска из аптек По рецепту. Условия хранения препарата Мальтофер® В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. В оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Мальтофер® 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов.

Возможные названия товара
  • Мальтофер р-р д/ин. в/м 50мг/мл амп. 2мл №5
  • МАЛЬТОФЕР 50 МГ/МЛ 2 МЛ АМП. №5
  • МАЛЬТОФЕР 5% 2МЛ N5 АМП
  • МАЛЬТОФЕР Р-Р В/М ВВЕД 50 МГ/МЛ АМП. 2 МЛ Х 5
  • МАЛЬТОФЕР Р-Р ДЛЯ В/М ВВЕД. 50МГ/МЛ АМП. 2МЛ №5
  • Мальтофер р-р д/ин 50мг/мл 2мл Амп. Х5 Б!до 05.10г./
  • (Maltofer) Мальтофер р-р д/ин. в/м 50мг/мл амп. 2мл №5
  • МАЛЬТОФЕР Р-Р Д/ИН. В/М 50 МГ/МЛ АМП. 2 МЛ №5

Сопутствующие товары

Мы можем доставить вам этот товар
PL Лейкопластырь фиксирующий на полимерной основе 2,5х500см
Пластырь фиксирующий является универсальным вспомогательным материалом при наложении разного рода п
Мы можем доставить вам этот товар
PL Шприц одноразовый 3-комп. 5мл №1
Шприцы 5 мл PL Шприц одноразовый 3-комп. 5мл №1
Через 30 минут
Наличие в других аптеках
Мы можем доставить вам этот товар
PL Салфетка антисептическая спиртовая 3х6см №1

Отзывы

Вы смотрели

Мальтофер® Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Япония) раствор для внутримышечного вве