Доктор Мом сироп от кашля 150 мл 1 шт

Сироп темно-зеленого цвета, с запахом ананаса.

Вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, лимонной кислоты моногидрат, натрия бензоат, метилпарагидроксибензоат натрия (E219), пропилпарагидроксибензоат натрия (E217), сорбиновая кислота, краситель BQ Супра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого), ароматизатор ананасовый, вода очищенная.

100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) - пачки картонные.
150 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) в комплекте с мерным стаканчиком из полипропилена (15 мл) - пачки картонные.
100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.
150 мл - флаконы из полиэтилентерефталата зеленого цвета, укупоренные крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия (1) - пачки картонные.

Для взрослых и детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для симптоматической терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой:

• фарингит;
• ларингит, в т.ч. "лекторский";
• трахеит;
• бронхит.

Комбинированный препарат растительного происхождения. Обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.

Внутрь.

Рекомендуемый режим дозирования у взрослых и детей старше 14 лет - по 5.0-10.0 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 6 лет до 14 лет следует принимать по 2.5-5.0 мл (1/2-1 чайной ложке) 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 3 лет до 5 лет следует принимать по 2.5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут.

Длительность применения – 2–3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.

• повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 3 лет.

Беременность

В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности не установлена, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.

Период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата в период грудного вскармливания не установлена, поэтому применение препарата у данной категории пациентов не рекомендуется.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Необходимо проинформировать пациента о том, что препарат следует принимать только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в листке-вкладыше; если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5.0-10.0 мл) содержится 3.75-7.50 г сахарозы, что соответствует 0.31-0.62 ХЕ.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат натрия (Е219), пропилпарагидроксибензоат натрия (Е217), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы/изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не выявлено.

Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация:очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота, чувство дискомфорта в эпигастральной области.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

• J02 - Острый фарингит
• J04 - Острый ларингит и трахеит
• J20 - Острый бронхит
• J31.2 - Хронический фарингит
• J37 - Хронический ларингит и ларинготрахеит
• J42 - Хронический бронхит неуточненный
• R05 - Кашель