Москва
Выберите доставку или самовывоз
+7 (495) 587-77-77

Гипосарт

Действующее вещество препарата Гипосарт
Способ получения
Бренд
Производитель
Действующее вещество
Форма выпуска
Кол-во единиц в упаковке
Страна
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие
Гипосарт таблетки 16 мг 28 шт
По рецепту
X2
Производитель: Польфарма
Действующее вещество: Кандесартан
от 376 ₽
В наличии в 258 аптеках
Гипосарт таблетки 8 мг 28 шт
По рецепту
X2
Производитель: Польфарма
Действующее вещество: Кандесартан
от 303 ₽
В наличии в 252 аптеках
Гипосарт таблетки 32 мг 28 шт
По рецепту
X2
Производитель: Польфарма
Действующее вещество: Кандесартан
от 491 ₽
В наличии в 268 аптеках
Гипосарт А таблетки 10 мг+16 мг 30 шт
По рецепту
X2
Производитель: Акрихин
Действующее вещество: Амлодипин
от 558 ₽
В наличии в 189 аптеках
Гипосарт Н таблетки 12,5 мг+16 мг 30 шт
По рецепту
X2
Производитель: Акрихин
Действующее вещество: Гидрохлоротиазид
от 466 ₽
В наличии в 66 аптеках
Гипосарт Н таблетки 12,5 мг+8 мг 30 шт
По рецепту
X2
Производитель: Акрихин
Действующее вещество: Гидрохлоротиазид
от 393 ₽
В наличии в 23 аптеках

АНАЛОГИ

X2
В наличии в 270 аптеках
от 699 ₽
X2
В наличии в 284 аптеках
от 2 052 ₽
X2
В наличии в 275 аптеках
от 880 ₽
X2
В наличии в 278 аптеках
от 920 ₽
X2
В наличии в 287 аптеках
от 174 ₽

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ Гипосарт

Общие характеристики

Описание
Состав
Применение

Описание

Показания

лечение артериальной гипертензии у взрослых пациентов, которым необходима комбинированная терапия амлодипином и кандесартаном.

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат Гипосарт А является комбинацией двух гипотензивных компонентов с дополняющим друг друга механизмом контроля АД у пациентов с артериальной гипертензией: амлодипин (производное дигидропиридина) – блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК) и кандесартан – антагонист рецепторов ангиотензина II. Комбинация этих компонентов приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с таковым на фоне монотерапии каждым препаратом.

Амлодипин

Производное дигидропиридина, БМКК, оказывает гипотензивное и антиангинальное действие. Блокирует медленные кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Оказывает длительное дозозависимое гипотензивное действие. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении больного "лежа" и "стоя").

Кандесартан

Ангиотензин II - основной гормон РАСС, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний. Основными физиологическими эффектами ангиотензина II являются вазоконстрикция, стимуляция продукции альдостерона, регуляция водно-электролитного состояния и стимуляция клеточного роста. Все эти эффекты опосредованы взаимодействием ангиотензина II с ангиотензиновыми рецепторами 1 типа (AT1-рецепторы).

Фармакодинамические эффекты

Амлодипин

Ортостатическая гипотензия при применении амлодипина встречается достаточно редко. Амлодипин не вызывает снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка. Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения ЧСС, тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при терапии пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 ч, длительность эффекта - 24 ч.

Кандесартан

Кандесартан - селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (AT1-рецепторов). Кандесартан не ингибирует АПФ, который осуществляет превращение ангиотензина I в ангиотензин II и разрушает брадикинин; не влияет на АПФ и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р. При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля реже встречалось у пациентов, получавших кандесартана цилексетил. Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. В результате блокирования АТ1-рецепторов ангиотензина II происходит дозозависимое повышение активности ренина, концентрации ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.

Клиническая эффективность и безопасность

Амлодипин

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая коронарный атеросклероз с поражением одного сосуда и до стеноза 3 и более артерий, атеросклероз сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику (ЧТКА) или у пациентов со стенокардией, применение амлодипина предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий, снижает летальность от инфаркта миокарда, инсульта, ЧТКА, аортокоронарного шунтирования; приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН); снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Не повышает показатель смертности или развития осложнений и летальных исходов у пациентов с ХСН (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами АПФ. У пациентов с ХСН (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) неишемической этиологии при применении амлодипина существует вероятность возникновения отека легких.

Кандесартан

При артериальной гипертензии кандесартан вызывает дозозависимое длительное снижение АД. Антигипертензивный эффект препарата обусловлен снижением ОПСС, без изменения ЧСС. Не отмечалось случаев выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, а также синдрома отмены (синдром "рикошета") после прекращения терапии.

Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы кандесартана цилексетила обычно развивается в течение 2 ч. На фоне продолжающейся терапии препаратом в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении лечения. Кандесартана цилексетил, назначаемый 1 раз/сут, обеспечивает эффективное и плавное снижение АД в течение 24 ч с незначительными колебаниями АД в интервалах между приемами очередной дозы препарата. Применение кандесартана цилексетила совместно с гидрохлоротиазидом приводит к усилению антигипертензивного эффекта. Совместное применение кандесартана цилексетила и гидрохлоротиазида (или амлодипина) хорошо переносится.

Эффективность препарата не зависит от возраста и пола пациентов.

Кандесартана цилексетил увеличивает почечный кровоток и не изменяет или же повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Прием кандесартана цилексетила в дозе 8–16 мг в течение 12 недель не оказывает негативного влияния на концентрацию глюкозы и липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа. Клиническое действие кандесартана цилексетила на показатель сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности при приеме в дозе 8-16 мг (средняя доза 12 мг) 1 раз/сут исследовалось в ходе рандомизированного клинического исследования с участием 4937 пожилых пациентов (возраст от 70 до 89 лет, 21% пациентов в возрасте 80 лет и старше) с артериальной гипертензией мягкой и умеренной степени тяжести, получающих терапию кандесартана цилексетилом в среднем в течение 3.7 лет (исследование SCOPE - исследование когнитивных функций и прогноза у пожилых пациентов). Пациенты получали кандесартана цилексетил или плацебо, при необходимости, в комбинации с другими гипотензивными средствами. Оба режима терапии показали эффективное снижение систолического и диастолического АД (с 166/90 до 145/80 мм рт.ст. в группе пациентов, получавших кандесартан, и с 167/90 до 149/82 мм рт.ст. в контрольной группе) на фоне хорошей переносимости. Когнитивная функция и качество жизни сохранялись на хорошем уровне в обеих группах пациентов. Между этими двумя группами пациентов не наблюдалось статистически значимых различий частоты развития сердечно-сосудистых осложнений по первичной конечной точке, включающей сердечно-сосудистую смерть, развитие несмертельного инфаркта миокарда и несмертельного инсульта. Однако в группе пациентов, получавших кандесартан, риск развития несмертельного инсульта был на 28% ниже, чем в контрольной группе (относительный риск=0.72, 95% доверительный интервал 0.53–0.99, р=0.04).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Амлодипин

После приема внутрь амлодипин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Средняя абсолютная биодоступность составляет 64-80%, Cmax в сыворотке крови определяется через 6-12 ч. Css достигаются после 7–8 дней терапии.

Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

Средний Vd составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть препарата находится в тканях, а меньшая в крови. Большая часть препарата, находящегося в крови (97.5%), связывается с белками плазмы крови.

Кандесартана цилексетил

Кандесартана цилексетил является пролекарством для приема внутрь. Быстро превращается в активное вещество кандесартан посредством эфирного гидролиза при всасывании из пищеварительного тракта, прочно связывается с AT1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Абсолютная биодоступность кандесартана после приема внутрь раствора кандесартана цилексетила составляет около 40%. Относительная биодоступность таблетированного препарата по сравнению с раствором для приема внутрь составляет приблизительно 34%. Таким образом, расчетная абсолютная биодоступность таблетированной формы препарата составляет 14%. Cmax в сыворотке крови достигается через 3–4 ч после приема таблетированной формы препарата. При увеличении дозы препарата в рекомендуемых пределах концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Прием пищи не оказывает значимого влияния на AUC, т.е. пища существенно не влияет на биодоступность препарата. Кандесартан активно связывается с белками плазмы крови (более 99%). Плазменный Vd кандесартана составляет 0.1 л/кг.

Метаболизм и выведение

Амлодипин

Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта "первичного прохождения" через печень. Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью.

После однократного приема Т1/2 варьирует от 35 до 50 ч, при повторном назначении Т1/2 составляет приблизительно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% - в неизмененном виде, а 20-25% - через кишечник с желчью. Общий клиренс амлодипина составляет 0.116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0.42 л/ч/кг).

Кандесартан

Кандесартан, в основном, выводится из организма почками и через кишечник с желчью в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени. Т1/2 кандесартана составляет приблизительно 9 ч. Кумуляции препарата в организме не наблюдается.

Общий клиренс кандесартана составляет около 0.37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс - около 0.19 мл/мин/кг. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. При приеме внутрь радиоактивно-меченного кандесартана цилексетила около 26% от введенного количества выводится почками в виде кандесартана и 7% в виде неактивного метаболита, тогда как в кале обнаруживается 56% от введенного количества в виде кандесартана и 10% в виде неактивного метаболита.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Амлодипин

Печеночная недостаточность. Удлинение Т1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном применении кумуляция препарата в организме будет выше (Т1/2 до 60 ч).

Почечная недостаточность. Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется.

Пациенты пожилого возраста. У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (T1/2 - 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения.

Кандесартан

Почечная недостаточность. У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек Cmax и AUC кандесартана увеличивались на 50% и 70% соответственно, тогда как Т1/2 препарата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек Сmax и AUC кандесартана увеличивались на 50% и 110%, соответственно, а Т1/2 препарата увеличивался в 2 раза. У пациентов, находящихся на гемодиализе, были выявлены такие же фармакокинетические параметры кандесартана, как у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.

Печеночная недостаточность. В 2 исследованиях с участием пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени отмечалось повышение среднего значения AUC кандесартана примерно на 20% в одном исследовании и на 80% - в другом. Опыт применения у пациентов с тяжелым нарушением функции печени отсутствует.

Пациенты пожилого возраста. У пожилых пациентов (старше 65 лет) Сmax и AUC кандесартана увеличиваются на 50% и 80% соответственно, по сравнению с молодыми пациентами. Однако, гипотензивный эффект и частота развития побочных эффектов при применении кандесартана не зависят от возраста пациентов.

Гипосарт: Состав

Таблетки круглые, двояковыпуклые, от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.


1 таб.

амлодипина безилат* 13.87 мг,

 что соответствует содержанию амлодипина 10 мг

кандесартана цилексетил* 16 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза, макрогол, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кармеллоза кальция, магния стеарат.


10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.

12 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


* в пересчете на 100% вещество.

Применение

Режим дозирования

Препарат следует принимать внутрь 1 раз/сут, запивая небольшим количеством воды, вне зависимости от приема пищи.

Пациент, у которого достигнут контроль АД на фоне приема монокомпонентных препаратов амлодипина и кандесартана, может быть переведен на терапию препаратом Гипосарт А, содержащим те же дозы действующих веществ.

Доза 5 мг амлодипина и 8 мг кандесартана цилексетила 1 раз/сут назначается в виде 1 таблетки Гипосарт А 5 мг+8 мг.

Доза 10 мг амлодипина и 16 мг кандесартана цилексетила назначается в виде 2 таблеток Гипосарт А 5 мг+8 мг или 1 таблетки Гипосарт А 10 мг+16 мг.

Максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг, а максимальная суточная доза кандесартана цилексетила составляет 32 мг.

Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Особые группы пациентов

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30–80 мл/мин) рекомендуется титрование дозы в зависимости от терапевтического эффекта препарата. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин) или терминальной стадией почечной недостаточности (КК <15 мл/мин) ограничен (см. раздел "Особые указания").

У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется титрование дозы. Препарат Гипосарт А противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (см. раздел "Противопоказания").

Безопасность и эффективность применения препарата Гипосарт А у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены (см. раздел "Противопоказания").

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований, носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов не зависела от пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при применении кандесартана цилексетила (3.1%) и плацебо (3.2%).

Табличное резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций в таблицах раздела представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно установить на основании имеющихся данных).

Таблица 1. Нежелательные реакции амлодипина

Частота Нежелательная реакция

Со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко Тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения

Со стороны иммунной системы

Нечасто Кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макуло-папулезная сыпь, крапивница)

Очень редко Ангионевротический отек, мультиформная эритема

Нарушения метаболизма и питания

Очень редко Гипергликемия

Нечасто Увеличение/снижение массы тела

Со стороны нервной системы

Часто Головные боли, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость

Нечасто Астения, общее недомогание, гипестезия, парестезия, периферическая невропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревога, звон в ушах, извращение вкуса

Очень редко Мигрень, повышенное потоотделение, апатия, ажитация, атаксия, амнезия

Частота неизвестна Экстрапирамидные нарушения

Со стороны органа зрения

Нечасто Диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, нарушения зрения

Со стороны сердца

Часто Ощущение сердцебиения

Очень редко Нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной

Со стороны сосудов

Часто Периферические отеки (лодыжек и стоп), "приливы" крови к коже лица

Нечасто Чрезмерное снижение АД

Очень редко Обморок, одышка, васкулит, ортостатическая гипотензия развитие или усугубление течения ХСН

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто Одышка, ринит, носовое кровотечение

Редко Кашель

Со стороны ЖКТ

Часто Тошнота, боли в животе

Нечасто Рвота, запор или диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда

Редко Гиперплазия десен, повышение аппетита

Очень редко Панкреатит, гастрит, желтуха (обусловленные холестазом), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит

Со стороны кожи и подкожных тканей

Редко Дерматит

Очень редко Алопеция, ксеродермия, холодный пот, нарушение пигментации кожи

Со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Нечасто Артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз

Редко Миастения

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто Учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, нарушение эректильной функции

Очень редко Дизурия, полиурия

Общие нарушения и реакции в месте введения

Нечасто Озноб, гинекомастия, боль неуточненной локализации

Очень редко Паросмия

Лабораторные и инструментальные данные

Очень редко Гипергликемия

В таблице ниже представлены побочные эффекты, отмеченные на фоне применения кандесартана в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении. В объединенном анализе данных клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.

Таблица 2. Нежелательные реакции кандесартана

Частота Нежелательная реакция

Инфекции и инвазии

Часто Респираторные инфекции

Со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз

Нарушения метаболизма и питания

Очень редко Гиперкалиемия, гипонатриемия

Со стороны нервной системы

Часто Головокружение/вертиго, головная боль

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко Кашель

Со стороны ЖКТ

Очень редко Тошнота

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко Повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит

Со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд

Со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Часто Боль в спине

Очень редко Артралгия, миалгия

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко Нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов (см. раздел "Особые указания")

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто Слабость

Лабораторные показатели: в целом, при применении кандесартана не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других средств, влияющих или действующих на РААС, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина и мочевины, увеличение содержания калия и уменьшение содержания натрия. Повышение активности АЛТ было отмечено несколько чаще при применении кандесартана в сравнении с плацебо (1.3% против 0.5%). При применении кандесартана обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к амлодипину, кандесартану, производным дигидропиридина или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз;

тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);

обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз);

шок (включая кардиогенный);

гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда;

одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела) (см. раздел "Лекарственное взаимодействие");

одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. раздел "Лекарственное взаимодействие");

непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (см. раздел "Особые указания");

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, после пересадки почки в анамнезе; у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, гиперкалиемией; у пациентов со сниженным ОЦК; у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям); у пациентов с печеночной недостаточностью; у пациентов с хронической сердечной недостаточностью неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильной стенокардией, аортальным стенозом, митральным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, острым инфарктом миокарда (и в течение 1 месяца после него), СССУ (выраженная тахикардия, брадикардия), артериальной гипотензией, при одновременном применении с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата Гипосарт А при беременности противопоказано (см. раздел "Противопоказания").

Пациентки, принимающие препарат Гипосарт А, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае диагностирования беременности терапия препаратом Гипосарт А должна быть немедленно прекращена и, при необходимости, назначено альтернативное лечение.

Препараты, оказывающие прямое действие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении препарата во время беременности. Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).

Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена.

Период грудного вскармливания

Опыт применения препарата показывает, что амлодипин выделяется в женское грудное молоко. Среднее соотношение молоко/плазма для концентрации амлодипина составило 0.85 среди 31 кормящей женщины, которые страдали артериальной гипертензией, обусловленной беременностью и получали амлодипин в начальной дозировке 5 мг/сут. Дозировка препарата при необходимости корректировалась (в зависимости от средней суточной дозы и веса: 6 мг и 98.7 мкг/кг соответственно). Предполагаемая суточная доза амлодипина, получаемая младенцем через грудное молоко составляет 4.17 мкг/кг.

В настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется из молока лактирующих крыс.

В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, Гипосарт А не должен применяться в период грудного вскармливания.

Фертильность

Не было выявлено влияния амлодипина на фертильность при исследовании на крысах.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат Гипосарт А противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется титрование дозы.

Применение при нарушениях функции почек

Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин) или терминальной стадией почечной недостаточности (КК <15 мл/мин) ограничен. У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30–80 мл/мин) рекомендуется титрование дозы в зависимости от терапевтического эффекта препарата.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения препарата Гипосарт А у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены, применение противопоказано.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Отзывы

Плюсы
таблетки хорошо держат давление в норме без побочных реакций
Минусы
нет
Плюсы
Хорошее средство для гипертоников, помогает удерживать давление в норме.
Минусы
нет
Плюсы
Отличный препарат
Минусы
Нет
Комментарий
Принимаю несколько лет проблем с давлением больше нет.
5
(7 отзывов)
7 отзывов
0 отзывов
0 отзывов
0 отзывов
0 отзывов

СЕРТИФИКАТЫ

Сертификат Гипосарт
Сертификат Гипосарт
Сертификат Гипосарт
Сертификат Гипосарт
Сертификат Гипосарт
Сертификат Гипосарт

ЦЕНЫ НА Гипосарт В АПТЕКАХ в Москве

Самсон-Фарма
Москва, улица Миклухо-Маклая, 43
Беляево
ОТКРЫТО
КРУГЛОСУТОЧНО
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, 2-я Владимирская улица, 45
Перово
ОТКРЫТО
КРУГЛОСУТОЧНО
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Новоясеневский проспект, 22к1
Ясенево
ОТКРЫТО ДО 22:00
ПН-ПТ: 09:00-22:00, СБ-ВС: 09:00-21:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Фрунзенская набережная, 36/2
Фрунзенская
ОТКРЫТО ДО 22:00
ПН-ПТ: 08:00-22:00, СБ-ВС: 09:00-21:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Алтуфьевское шоссе, 89
Алтуфьево
ОТКРЫТО ДО 22:00
ПН-ПТ: 09:00-22:00, СБ-ВС: 09:00-21:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица 8 Марта, 1с12
Гражданская
ОТКРЫТО
КРУГЛОСУТОЧНО
тел.: +74999883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Бажова, 8
Ростокино
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Тверская улица, 30/2с5-6
Маяковская
ОТКРЫТО
КРУГЛОСУТОЧНО
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Соловьиная Роща, 16
ОТКРЫТО ДО 23:00
ПН-ПТ: 08:00-23:00, СБ-ВС: 09:00-23:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Люблинская улица, 163/1
Марьино
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Лескова, 2
Алтуфьево
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 09:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Дмитрия Ульянова, 12к1
Академическая
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, Ленинский проспект, 119
Тропарёво
ОТКРЫТО ДО 22:00
ПН-ПТ: 08:00-22:00, СБ-ВС: 09:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Барклая, 7к1
Багратионовская
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Самсон-Фарма
Москва, улица Милашенкова, 1
Улица милашенкова
ОТКРЫТО ДО 22:00
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
тел.: +74959883338
от 303 ₽
Картинка товара

Ответы на Частые вопросы по Гипосарт

По какой цене можно купить Гипосарт в аптеках Самсон Фарма в Москве?

Какая компания является производителем Гипосарт?

Есть ли доставка препарата Гипосарт?

Есть ли на Гипосарт скидки и акции?

Скидка 200₽ по промокоду NEW200

Скачайте приложение и получите скидку на первый заказ
Условия акции
Иконка мобильной осИконка мобильной ос
Изображение телефона
Изображение qr-кода
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант