Пенталгин 5% экстра-гель для наружного применения 50 г

Показания При местном применении в виде геля проникает в очаг воспаления через кожный покров и всасывается из очага воспаления чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность кетопрофена – около 5%. После наружного применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме через 5-8 ч составляет 0.08-0.15 мкг/мл. Фармакологическое действие НПВС. При местном применении оказывает обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Механизм действия связан с подавлением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов. При применении в виде геля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов. Не оказывает повреждающего действия на суставной хрящ. Лекарственное взаимодействие Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Несмотря на незначительную степень абсорбции кетопрофена через кожу, при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении). При совместном применении с другими НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином возможно образование язв в ЖКТ и развитие желудочно-кишечных кровотечений. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль МНО. При совместном применении кетопрофен усиливает токсичность метотрексата. Входящий в состав вспомогательных веществ диметилсульфоксид усиливает проникновение лекарственных средств через кожу.

Гель для наружного применения прозрачный или полупрозрачный, однородный, от желтоватого до красновато-коричневого цвета, с характерным запахом; допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха. 1 г кетопрофен 50 мг Вспомогательные вещества: перца стручкового плодов настойка (перца стручкового настойка) - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) - 9 мг, карбомер тип A - 15 мг, диизопропаноламин - 46.3 мг, этанол (спирт этиловый) 95% - 350 мг, вода очищенная - до 1000 мг. 30 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.50 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.100 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.30 г - тубы из комбинированного материала (1) с бушонами - пачки картонные.50 г - тубы из комбинированного материала (1) с бушонами - пачки картонные.100 г - тубы из комбинированного материала (1) с бушонами - пачки картонные.

Режим дозирования Препарат предназначен для наружного применения. Гель следует наносить на чистую сухую кожу. Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем, с последующим осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела. Препарат следует наносить 2-3 раза/сут. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней. Передозировка При случайном применении препарата в дозе, превышающей рекомендованную, риск развития симптомов передозировки минимален в связи с крайне низкой системной абсорбцией кетопрофена при наружном применении. Лечение: при появлении местных побочных эффектов следует отменить препарат и промыть место нанесения. При случайном проглатывании больших количеств геля возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля. Противопоказания к применению полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства или парфюмерию; воздействие солнечных лучей на обрабатываемые участки, включая солярий, в течение курса применения препарата и 2 недели после; повреждение кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения; III триместр беременности; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет. повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП (указание в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты), тиапрофеновой кислоте и фенофибрату; индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата. С осторожностью: эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, тяжелые нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, I и II триместры беременности. Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. Ограничения для детей Противопоказан Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует применять препарат в пожилом возрасте. Ограничения для пожилых пациентов Применяется с осторожностью Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при тяжелых нарушения функции печени, печеночной порфирии. Ограничения при нарушениях функции печени Применяется с осторожностью Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата противопоказано в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение препарата возможно только после консультации с врачом, в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание. Ограничения при беременности Применяется с осторожностью Ограничения при кормлении грудью Противопоказан Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек. Ограничения при нарушениях функции почек Применяется с осторожностью