Цитохром-С лиоф. д/раствор для внутривенного и внутримышечного введения флакон 10 мг фл.5 мл 5 шт
Аналоги товара
Инструкция по применению Цитохром-С лиоф. д/раствор 10 мг фл.5 мл 5 шт
Общие характеристики
Показания
В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:
- у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
- до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
- при тяжелых травмах;
- при асфиксии новорожденных;
- в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
- при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
- при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.
Лекарственное взаимодействие
Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.
Режим дозирования
Препарат применяют в/в и в/м.
10–20 мг действующего вещества, непосредственно перед инъекцией, растворяют в 4–8 мл воды для инъекций и вводят в/в медленно или в/м 1–2 раза/сут. Курс лечения составляет 10–14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят в/в капельно (30-40 кап./мин) в течение 6-8 ч. Суточная доза составляет 30-80 мг действующего вещества.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза/сут.
В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода)препарат назначают в/в по 50-100 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20-40 мл воды для инъекций.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 10 мг действующего вещества, растворив его в 4 мл воды для инъекций.
При бронхиальной астме препарат назначают в/м по 5-10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2-4 мл воды для инъекций, 2 раза/сут. Курс лечения составляет 14-25 дней и зависит от тяжести гипоксии.
Меры предосторожности при применении
Перед применением препарата следует содержимое флакона растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью подкожно вводят 0.1 мл раствора препарата (0.25 мг действующего вещества). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Передозировка
Симптомы: возможны проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата, которые требуют отмены препарата.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующему и вспомогательному веществам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью
Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия реализации
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Побочное действие
При быстром введении препарата может развиться лихорадка, аллергические реакции.
При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.
Срок годности
Нозологии
- T14.9 - Травма неуточненная
- T42.7 - Отравление противосудорожными, седативными и снотворными средствами неуточненными
- T58 - Токсическое действие окиси углерода
- R57 - Шок, не классифицированный в других рубриках
- Z51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
- Z98.8 - Другие уточненные послехирургические состояния
- P21 - Асфиксия при родах
- J96 - Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
- J45 - Астма
- J44 - Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- K72 - Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
- I50.0 - Застойная сердечная недостаточность
- B19.0 - Неуточненный вирусный гепатит с комой
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, от светло-розового до розовато-коричневого цвета; в дополнение к основному цвету может иметь оттенки от беловатого до голубоватого; допускается неоднородность окраски; восстановленный раствор прозрачный, красновато-коричневого цвета.
1 фл.
цитохром C* 10 мг
* получен из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (5) - блистеры (1) - пачки картонные.