Лаеннек раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл 10 шт

Лаеннек раствор для инъекций 2 мл 10 шт
Продается по рецепту
Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
10
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Японияi
Часто ищут в инструкции:
Нет в наличии в регионе

Аналоги товара

X2
В наличии в 19 аптеках
650 ₽
X2
В наличии в 18 аптеках
871 ₽
981 ₽
X2
В наличии в 17 аптеках
427 ₽

Инструкция по применению Лаеннек раствор для инъекций 2 мл 10 шт

Общие характеристики

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Источники аннотации Лаеннек раствор для инъекций 2 мл 10 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Бархатова Ольга Викторовна
Провизор (стаж более 20 лет)

Показания

В составе комплексной терапии следующих заболеваний:

  • хронический рецидивирующий герпес;
  • атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в т.ч. осложненный).

В виде монотерапии:

  • хронические заболевания печени - стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Лаеннек, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Фармакологическое действие

Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.

Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Лекарственное взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Режим дозирования

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени - стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сут. В/в капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения - 2-3 недели.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • детский возраст;
  • беременность;
  • период лактации.

С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста.

Применение у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

Ограничения при нарушениях функции печени

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Особые указания

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, применение препарата должно проводится под тщательным контролем.

Использование в педиатрии

Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

Побочное действие

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции, в т.ч. анафилактический шок.

Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергические реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онемение в месте инъекции (0.37%); гинекомастия (0.37%) - причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Срок годности

Срок годности - 3 года.

Нозологии

  • K76.0 - Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
  • L20.8 - Другие атопические дерматиты
  • K71 - Токсическое поражение печени
  • K73 - Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
  • K70 - Алкогольная болезнь печени
  • A60 - Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
  • B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]

Состав

Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. 1 амп. гидролизат плаценты человека 112 мг Вспомогательные вещества: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH). 2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные с перегородками.
Подробнее
Консультант