Церетон капсулы для приема внутрь блистер 400 мг 14 шт
Самовывоз
Доставка недоступна
Инструкция по применению Церетон капсулы 400 мг 14 шт
Общие характеристики
Показания
Применение у взрослых
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период);
психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
мультиинфарктная деменция.
Применение у детей
когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Церетон: Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Церетон: Режим дозирования
Внутрь, до приема пищи, запивая водой.
Режим дозирования
Взрослые
По 1 капс. (400 мг) 2–3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Дети
Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные ЧМТ или геморрагическим инсультом. Пациенты в возрасте 11–15 лет — по 1 капс. (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем); 16–17 лет — по 2 капс. (800 мг) утром и 1 капс. (400 мг) днем. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения — до 60 дней.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Церетон: Противопоказания к применению
гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию «когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом»;
детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Условия хранения
Условия реализации
По рецепту.
Особые указания
Тошнота может являться следствием дофаминергической активации.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата в данной лекарственной форме у детей до 11 лет не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные ЧМТ или геморрагическим инсультом. По остальным показаниям применение у детей до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Церетон: Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной дофаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.
Срок годности
Нозологии
- R41.0 - Нарушение ориентировки неуточненное
- R54 - Старость
- R45.3 - Деморализация и апатия
- T90.9 - Последствия неуточненной травмы головы
- I61 - Внутримозговое кровоизлияние
- I69.3 - Последствия инфаркта мозга
- I69.8 - Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней
- I69.1 - Последствия внутричерепного кровоизлияния
- I63 - Инфаркт мозга
- G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
- F60.3 - Эмоционально неустойчивое расстройство личности
- F90.0 - Нарушение активности и внимания
- F91 - Расстройства поведения
- F01.1 - Мультиинфарктная деменция
- F03 - Деменция неуточненная
- F06 - Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
- F06.7 - Легкое когнитивное расстройство
- F07.9 - Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F09 - Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
Церетон: Состав
Состав на одну капсулу
Действующее вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) – 400 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная; капсула мягкая желатиновая: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.