Полисорб МП пор 3 г

острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;

острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);

гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;

острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;

пищевая и лекарственная аллергия;

гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);

профилактика интоксикации у жителей экологически неблагоприятных регионов и работников вредных производств.

При одновременном применении препарата Полисорб МП с другими ЛС возможно снижение их эффективности.

Внутрь, только в виде водной суспензии.

Суспензию приготавливают, тщательно размешивая необходимое количество препарата Полисорб МП в 1/4–1/2 стакана воды. После размешивания образуется непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета. Следует готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.

Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).

Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).

Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.

В случаях пищевой аллергии препарат принимается непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу Полисорб МП разделяют в течение дня на 3 приема.

Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания, курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях, хронических интоксикациях — до 10–14 дней.

Повторные курсы проводят спустя 2–3 нед по рекомендации врача.

Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).

Таблица

Случаи передозировки не отмечены, однако это не исключает вероятность возникновения нежелательных реакций. Если пациент принял препарата Полисорб МП больше, чем следовало, следует обратиться к лечащему врачу.

аллергия на кремния диоксид коллоидный;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (ноющая боль в верхней части живота, постоянная изжога, снижение аппетита);

кровотечения из ЖКТ (рвота с кровью в виде кофейной гущи и темный стул);

атония кишечника (задержка стула на ≥72 ч, боль и вздутие в животе, слабость);

индивидуальная непереносимость препарата.

Полисорб МП допускается применять во время беременности и грудного вскармливания.

Если пациентка беременна, планирует беременность или кормит грудью, перед началом применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Без рецепта.

Свежеприготовленную суспензию препарата следует принимать за 1 ч до еды или приема других лекарств.

Особые группы пациентов

Дети и подростки. Возрастных ограничений для применения препарата Полисорб МП нет. Доза препарата для детей и подростков подбирается в зависимости от массы тела (см. «Способ применения и дозы»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Полисорб МП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Редко — аллергические реакции, диспепсия, запоры.

При длительном, более 14 дней, приеме препарата Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у пациента возникают какие-либо нежелательные реакции, следует проконсультироваться с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в т.ч. на не перечисленные в листке-вкладыше. Пациент также может сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза.

Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ.

http://pharm.am

Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

http://www.rceth.by

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика. Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской республики.

http://pharm.kg

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

http://roszdravnadzor.ru

• B19 - Вирусный гепатит неуточненный
• A08 - Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции
• A09 - Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
• A05 - Другие бактериальные пищевые отравления
• A05.9 - Бактериальное пищевое отравление неуточненное
• A04 - Другие бактериальные кишечные инфекции
• A49.9 - Бактериальная инфекция неуточненная
• A41 - Другая септицемия
• A41.9 - Септицемия неуточненная
• Y57 - Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты
• Y97 - Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
• X49 - Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
• Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры
• T78.4 - Аллергия неуточненная
• T50.9 - Отравление другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
• T51 - Токсическое действие алкоголя
• T56 - Токсическое действие металлов
• T57 - Токсическое действие других неорганических веществ
• T65 - Токсическое действие других и неуточненных веществ
• R17 - Неуточненная желтуха
• N18 - Хроническая почечная недостаточность
• K59.1 - Функциональная диарея
• L50 - Крапивница
• Z57 - Воздействие производственных факторов риска
• Z58 - Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
• Z88 - В личном анамнезе аллергия к лекарственным средствам, медикаментам и биологическим веществам

Состав