Альбарел 1 мг таблетки 30 шт

Name: Альбарел 1 мг таблетки 30 шт
Brand: Альбарел
SKU: 28861

Бренд:

Альбарел

Действующее вещество:

Рилменидин • 1 мг

Форма выпуска:

Таблетки

Количество в упаковке:

Производитель

Сервье i

Срок годности:

Длительный срок

Страна

Франция i

Часто ищут в инструкции:

Цена:

+36

1 216 ₽

Частями 304₽ х 4

Цена действительна только при заказе через сайт

22 миль Аэрофлот Бонус

От 4049.28

При использовании Миль Аэрофлот Бонус

Самовывоз и доставка в Москве

Инструкция по применению Альбарел 1 мг таблетки 30 шт

Общие характеристики

Показания

Режим дозирования

Противопоказания к применению

Побочное действие

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Ограничения для пожилых пациентов

Ограничения при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Состав

Особые указания

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Нозологии

Источники аннотации Альбарел 1 мг таблетки 30 шт

Государственный реестр лекарственных средств
Справочник лекарственных средств Vidal

Проверено специалистом

Бархатова Ольга Викторовна

Провизор (стаж более 20 лет)

Показания

Эссенциальная артериальная гипертензия.

Режим дозирования

При приеме внутрь рекомендуемая доза составляет 1 мг/сут, через 1 мес при отсутствии ожидаемого эффекта дозу можно увеличить до 2 мг/сут в 2 приема. Лечение длительное.

Противопоказания к применению

Тяжелая депрессия, хроническая почечная недостаточность (КК<15 мл/мин), беременность, лактация, повышенная чувствительность к рилменидину.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы жара.

Со стороны ЦНС: бессонница, сонливость, слабость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревога, депрессия, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: боли в области эпигастрия, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, отеки; в единичных случаях - зуд.

Прочие: в единичных случаях - расстройства половой функции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. рилменидин может выделяться с грудным молоком. В экспериментальных исследованиях показано, что рилменидин не оказывает тератогенного или эмбриотоксического действия.

Применение у детей

Безопасность и эффективность рилменидина у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хронической почечной недостаточности (КК<15 мл/мин).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с вазодилататорами, диуретиками и антигистаминными средствами усиливается антигипертензивное действие рилменидина.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами антигипертензивное действие рилменидина уменьшается.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, возможно усиление сонливости.

Состав

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой на обеих сторонах таблетки в виде знака "H".

	1 таб.
рилменидин (в форме дигидрофосфата)	1 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия - 4.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 33.646 мг, лактозы моногидрат - 47 мг, парафин твердый - 0.155 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 0.23 мг, магния стеарат - 0.9 мг, тальк - 2 мг, воск пчелиный белый - 0.025 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Особые указания

Пациентам после перенесенного инсульта и инфаркта миокарда в период лечения требуется периодическое медицинское обследование.

Рилменидин не следует применять при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 15 мл/мин).

Не рекомендуется применение рилменидина в сочетании с ингибиторами МАО.

В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность рилменидина у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Согласно клиническим исследованиям рилменидин в терапевтических дозах (1-2 мг/сут) не влияет на способность к концентрации внимания. В случае превышения терапевтической дозы или при применении в комбинации с лекарственными средствами, которые могут снизить способность к концентрации внимания возможно появление сонливости. Это следует учитывать при применении рилменидина у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство, относится к группе оксазолинов. Избирательно связывается с имидазольными I₁-рецепторами центральных и периферических (преимущественно почечных) вазомоторных центров. Связывание рилменидина с имидазольными рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность корковых и периферических центров и приводит к снижению АД.

Вызывает дозозависимое снижение систолического и диастолического АД, действует в положении больного как лежа, так и стоя.

В терапевтических дозах длительность действия составляет 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется (прием пищи на скорость и полноту абсорбции практически не влияет). C_max (3.5 нг/мл) определяется через 1.5-2 ч после однократного приема 1 мг рилменидина, биодоступность составляет 100%. Связывание с белками плазмы - менее 10%. V_d - 5 л/кг. Метаболизму подвергается незначительная часть всосавшегося активного вещества (метаболиты фармакологически не активны). Выводится в основном почками - 65% в неизменном виде. Почечный клиренс составляет 2/3 от общего. T_1/2 - около 8 ч, не зависит от дозы и длительности приема. C_ss устанавливается через 3 дня. У пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) T_1/2 увеличивается до 13 ч, у больных с печеночной недостаточностью - до 12 ч, у больных хронической почечной недостаточностью (КК 15 мл/мин) - до 35 ч. Выделяется с грудным молоком.