Тилорон-СЗ
Аналоги
Инструкция по применению Тилорон-СЗ
Общие характеристики
Состав препарата Тилорон-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки оранжевого цвета с незначительными вкраплениями белого цвета.
| 1 таб. | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый (Е110).
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых в возрасте от 18 лет:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых в возрасте от 18 лет.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы.
Метаболизм и выведение
Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почками (9%). Т1/2 - 48 ч.
Фармакологическое действие препарата Тилорон-СЗ
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 ч, интерферона альфа - через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.
Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования препарата Тилорон-СЗ
Препарат Тилорон-СЗ принимают внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза - 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться с врачом.
Дети
Препарат Тилорон-СЗ не следует назначать (применять) детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Передозировка
Противопоказания к применению препарата Тилорон-СЗ
- повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (см. раздел "Противопоказания").
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (см. раздел "Противопоказания").
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Вспомогательные вещества
Препарат Тилорон-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е110, который может вызывать аллергические реакции.
Влияние способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочное действие препарата Тилорон-СЗ
Возможно: аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Срок годности
Нозологии
- A60 - Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
- B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
- J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
- J11 - Грипп, вирус не идентифицирован
- Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры