Циклоферон 150 мг таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 шт

Препарат показан к применению у взрослых и детей с 4 лет.

• Взрослые

В составе комплексной терапии:

• гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
• герпетической инфекции.

Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ.

• Дети в возрасте от 4 лет и старше:

В составе комплексной терапии:

• гриппа и острых респираторных заболеваний;
• герпетической инфекции.

Для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.

Всасывание

После приема препарата внутрь в суточной дозе C_max в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах.

Выведение

Т_1/2 составляет 4-5 ч. Применение препарата Циклоферон^® в рекомендуемых дозах не создает условий для его кумуляции в организме.

Циклоферон^® является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).

Циклоферон^® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний.

Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.

Циклоферон^® совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в т.ч. интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические лекарственные препараты).

Циклоферон^® усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.

При совместном применении Циклоферон^® уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.

Доза препарата зависит от возраста пациента.

Взрослые

По 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.

При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения - 20 таб.). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день следует принять 6 таб. препарата. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, анальгезирующие, отхаркивающие средства).

При герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения - 40 таб.) Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ препарат принимают по 4 таблетки (600 мг) в сутки на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс - 20 таблеток).

Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозы продолжить курс лечения по начатой схеме.

Дети

Дети от 0 до 4 лет: безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют.

Дети 4-6 лет: по 150 мг (1 таб.) на прием.

Детям 7-11 лет: по 300-450 мг (2-3 таб.) на прием.

Дети старше 12 лет: по 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.

При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать в дозе, соответствующей возрасту, на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

При лечении герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки. Курс лечения варьирует в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее следует сделать перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.

Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

Особые группы пациентов

Пациенты с печеночной недостаточностью

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон^® на функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени.

Пациенты с почечной недостаточностью

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон^® на функции почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон^® или необходимости снижения дозы при применении в пожилом возрасте.

• повышенная чувствительность к меглюмина акридонацетату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• цирроз печени в стадии декомпенсации;

• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 4 лет (см раздел "Режим дозирования").

С осторожностью следует применять препарат при:

• заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты);
• аллергических реакциях в анамнезе;
• заболеваниях щитовидной железы.

Беременность

Безопасность применения препарата Циклоферон^® у беременных женщин не изучалась, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

Лактация

Сведения о проникновении препарата Циклоферон^® в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (пачке картонной) при температуре не выше 25°C.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Табличное резюме нежелательных реакций

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• B00.9 - Герпетическая инфекция неуточненная
• B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
• J11 - Грипп, вирус не идентифицирован
• J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
• Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро желтого цвета.

1 таб.
меглюмина акридонацетат 150 мг
(в пересчете на акридонуксусную кислоту)
* полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота - 150 мг, меглюмин - 146 мг.

Вспомогательные вещества: повидон - 7.93 мг, кальция стеарат - 3.07 мг, гипромеллоза - 2.73 мг, полисорбат 80 - 0.27 мг, повидон К30 - 7.93 мг.

Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата [1:1] - 23.21 мг, пропиленгликоль - 1.79 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные ×.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные ×.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные ×.
10 шт. - упаковка ячейковая контурная (1) - картонная пачка.
20 шт. - упаковка ячейковая контурная (1) - картонная пачка.
10 шт. - упаковка ячейковая контурная (5) - картонная пачка.