Нефростен таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 шт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро зеленовато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями; с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, кальция стеарат.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Взрослым и детям с 6 лет:

• в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
• при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
• в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Взрослым: по 2 таблетки 3 раза/сут. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

Детям с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза/сут. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Лечение: симптоматическое.

• повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• детский возраст до 6 лет;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность

Применение препарата в период беременности возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Возможны аллергические реакции, диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

• N05 - Нефритический синдром неуточненный
• N11 - Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
• N12 - Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N20.9 - Мочевые камни неуточненные
• N30 - Цистит