Метроксидин 1% гель для наружного применения 30 г 1 шт
Самовывоз
Доставка в Москве
Инструкция по применению Метроксидин 1% гель для наружного применения 30 г
Общие характеристики
Показания
Розовые угри (в т.ч. постстероидные); вульгарная угревая сыпь; жирная себорея, себорейный дерматит; трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета); плохо заживающие раны; пролежни; геморрой, трещины заднего прохода.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание минимальное, в плазме крови обнаруживаются лишь следовые количества препарата. Всосавшийся метронидазол проходит через плацентарный барьер и через ГЭБ. Cmax в крови - до 66 нг/мл.
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство с антибактериальной активностью широкого спектра действия из группы имидазолов.
Активен в отношении анаэробов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Bacteroides fragilis, Prevotella spp.) и простейших (Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica).
При местном применении оказывает противоугревое действие, механизм которого точно неизвестен (не связано с действием на клеща Demodex folliculorum, обнаруживаемого в волосяных фолликулах и секрете сальных желез, и каким-либо влиянием на продукцию этого секрета).
Метронидазол для наружного применения, возможно, обладает антиоксидантной активностью. Установлено, что он значительно снижает продукцию нейтрофилами активного кислорода, гидроксильных радикалов и водорода пероксида, которые являются потенциальными оксидантами, способными вызывать повреждение тканей в месте воспаления. Метронидазол для наружного применения не эффективен в отношении телеангиэктазий, отмечаемых при розовых угрях.
Лекарственное взаимодействие
Следует с осторожностью применять одновременно с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами (увеличивает протромбиновое время).
Режим дозирования
Применяют наружно 2 раза/сут, утром и вечером, в течение 3-9 недель.
Продолжительность лечения составляет 3-4 месяца, терапевтический эффект обычно отмечается уже после 3 недель лечения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метронидазолу.
Ограничения для детей
Применение у пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Особые указания
Избегать попадания в глаза. В случае попадания препарата, содержащего метронидазол, в глаза их следует незамедлительно промыть большим количеством воды.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко - гиперемия, шелушение, легкая сухость и жжение кожи, слезотечение (при нанесении близко к глазам).
Нозологии
- E10.5 - Инсулинзависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращения
- E11.5 - Инсулиннезависимый сахарный диабет с нарушениями периферического кровообращения
- I83.2 - Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
- K60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
- K64 - Геморрой и перианальный венозный тромбоз
- L21 - Себорейный дерматит
- L70 - Угри
- L71.9 - Розацеа неуточненного вида
- L89 - Декубитальная язва
- L98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
- T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Состав
Состав
Состав на 1 г
Действующее вещество: метронидазол - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0,50 мг, карбомер-940 - 10,0 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,32 мг, натрия гидроксид - 1,27 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,40 мг, пропиленгликоль - 50,0 мг, вода очищенная - до 1 г.
