Лонгидаза 3000 МЕ суппозитории вагинальные и ректальные 20 шт

Суппозитории вагинальные и ректальные торпедообразной формы, светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом масла какао, допускается мраморность окрашивания.

Вспомогательные вещества: масло какао - до получения суппозитория массой 1.3 г.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Взрослым и подросткам старше 12 лет в виде монотерапии и в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани (в т.ч. на фоне воспалительного процесса).

В урологии:

• хронический простатит;
• интерстициальный цистит;
• стриктуры уретры и мочеточников;
• болезнь Пейрони;
• начальная стадия доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
• профилактика образования рубцов и стриктур после оперативных вмешательств на уретре, мочевом пузыре, мочеточниках.

В гинекологии:

• профилактика и лечение спаечного процесса в малом тазу при хронических воспалительных заболеваниях внутренних половых органов;
• профилактика и лечение спаечного процесса в малом тазу после гинекологических манипуляций (в т.ч. искусственных абортов, перенесенных ранее оперативных вмешательств на органах малого таза);
• внутриматочные синехии;
• трубно-перитонеальное бесплодие;
• хронический эндомиометрит.

В дерматовенерологии:

• ограниченная склеродермия;
• профилактика фиброзных осложнений инфекций, передающихся половым путем.

В хирургии:

• профилактика и лечение спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полости;
• длительно незаживающие раны.

В пульмонологии и фтизиатрии:

• пневмофиброз;
• сидероз;
• туберкулез (кавернозно-фиброзный, инфильтративный, туберкулема);
• интерстициальная пневмония;
• фиброзирующий альвеолит;
• плеврит.

Для увеличения биодоступности антибактериальной терапии в урологии, гинекологии, дерматовенерологии, хирургии и пульмонологии.

Всасывание и распределение

Экспериментальное изучение фармакокинетики позволило установить, что при ректальном введении активное вещество характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает C_max в крови через 1 ч. Биодоступность  при ректальном введении высокая - около 90%.

Период полураспределения - около 0.5 ч. Проникает во все органы и ткани (в т.ч. через ГЭБ и гематоофтальмический барьер). Не кумулирует в тканях.

Выведение

Т_1/2 от 42 ч до 84 ч. Выводится преимущественно почками.

Обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующим, антиоксидантным, иммуномодулирующим и умеренно выраженным противовоспалительным действием.

Пролонгированное действие достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНОα), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.

Выраженные противофиброзные свойства данного средства  обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток.

Лекарственная форма  обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и другие). Благодаря указанным свойствам  бовгиалуронидазы азоксимер обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.

Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С₁ ацетилгликозамина и С₄ глюкуроновой или индуровой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса.

Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что бовгиалуронидазы азоксимер  не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.

Не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.

Применение бовгиалуронидазы азоксимера  в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшения течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками.

При назначении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) следует учитывать возможность увеличения биодоступности и усиления их действия.

При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, АКТГ, эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность бовгиалуронидазы азоксимера.

Не следует применять бовгиалуронидазы азоксимер  одновременно с препаратами, содержащими фуросемид, бензодиазепины, фенитоин.

Ректально или интравагинально в дозе 3000 МЕ  1 раз/сут на ночь, на курс - 10-20 введений.

Взрослым интравагинально  1 раз/сут на ночь.

Подросткам в возрасте от 12 до 18 лет - только ректально.

Взрослым и подросткам старше 12 лет ректально: 1 раз/сут после очищения кишечника.

Схема лечения корректируется в зависимости от тяжести, стадии и длительности заболевания. Возможно применение через день или с перерывами в 2-3 дня.

Рекомендуемые схемы лечения

В урологии

Применяется через день - 10 введений, далее через 2-3 дня - 10 введений. Общий курс 20 введений.

В гинекологии

Ректально или интравагинально по 1 введению через 2 дня - 10 введений, далее при необходимости назначается поддерживающая терапия.

В дерматовенерологии

По 1 введению через 1-2 дня - 10-15 введений.

В хирургии

По 1 введению через 2-3 дня - 10 введений.

В пульмонологии и фтизиатрии

По 1 введению  через 2-4 дня - 10-20 ведений.

При необходимости рекомендуется повторный курс лечения не ранее чем через 3 мес или длительная поддерживающая терапия - по 1 введению 1 раз/5-7 сут в течение 3-4 мес.

• легочное кровотечение и кровохарканье;
• свежее кровоизлияние в стекловидное тело;
• злокачественные новообразования;
• острая почечная недостаточность;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 12 лет (результаты клинических исследований отсутствуют);
• повышенная чувствительность к препаратам на основе гиалуронидазы.

С осторожностью и не чаще 1 раза в неделю применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью, легочными кровотечениями в анамнезе.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).

Противопоказано применение  при острой почечной недостаточности.

С осторожностью и не чаще 1 раза в неделю применять у пациентов с почечной недостаточностью.

При развитии аллергической реакции следует прервать применение данного средства.

При применении на фоне обострения инфекции для предупреждения распространения инфекции необходимо назначать данное средство  под прикрытием антимикробных препаратов.

В случае пропуска введения очередной дозы далее применять данное средство следует в обычном режиме (не вводить удвоенную дозу).

При необходимости прекращения приема данного средства его  отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет на способность к управлению транспортными средствами, обслуживанию механизмов и другим видам работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к данному средству.

• A15 - Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
• J63.4 - Сидероз
• J84.1 - Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе
• J84.9 - Интерстициальная легочная болезнь неуточненная
• K66.0 - Брюшинные спайки
• L94.0 - Локализованная склеродермия [morphea]
• N30 - Цистит
• N35 - Стриктура уретры
• N40 - Гиперплазия предстательной железы
• N41 - Воспалительные болезни предстательной железы
• N48 - Другие болезни полового члена
• N71 - Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
• N85.6 - Внутриматочные синехии
• N97 - Женское бесплодие
• N99.4 - Послеоперационные спайки в малом тазу
• R09.1 - Плеврит
• T14.1 - Открытая рана неуточненной области тела