Хондроитин мазь 5% туба 30 г 1 шт

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н‑хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости, увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет резорбцию костной ткани, снижает потерю кальция и ускоряет процессы репарации костной ткани, тормозит прогрессирование остеоартроза. Обладает анальгезирующим действием, уменьшает болезненность суставов, боли в состоянии покоя и при ходьбе, выраженность воспаления, способствует снижению потребности в НПВС.

После перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. C_max достигается через 3–4 ч. Накапливается в синовиальной жидкости суставов. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Наружно: наносят 2–3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Курс лечения — 2–3 недели. При необходимости — курс лечения повторяют.

О случаях передозировки Артрафик^® не сообщалось.

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

При беременности и кормлении грудью возможно только после консультации врача.

Без рецепта.

Следует избегать попадания препарата Артрафик^® на слизистые оболочки и открытые раны.

Влияние на управление транспортными средствами и управление механизмами

Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Аллергические реакции.

• M19 - Другие артрозы
• M19.9 - Артроз неуточненный
• M42 - Остеохондроз позвоночника
• M42.1 - Остеохондроз позвоночника у взрослых
• M42.9 - Остеохондроз позвоночника неуточненный
• M47 - Спондилез