Дона 400 мг раствор для внутримышечного введения 2 мл 6 шт
Самовывоз
Доставка недоступна
Инструкция по применению Дона 400 мг раствор для инъекций 2 мл 6 шт
Общие характеристики
Показания
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Фармакологическое действие препарата Дона
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Режим дозирования препарата Дона
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Противопоказания к применению препарата Дона
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
C осторожностью
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
При применении у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Побочное действие препарата Дона
Нозологии
- M15 - Полиартроз
- M22.4 - Хондромаляция надколенника
- M42 - Остеохондроз позвоночника
- M47 - Спондилез
- M75.0 - Адгезивный капсулит плеча
Состав препарата Дона
Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
1 амп. А
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
в т.ч. глюкозамина сульфата 400 мг
натрия хлорида 102.5 мг
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт.) - пачки картонные.
Сертификаты
