БиВак Полио Вакцина раствор для приема внутрь 0,2 мл/доза фл.(живая)10 шт
Инструкция по применению БиВак Полио Вакцина раствор для приема внутрь 0,2 мл/доза фл.(живая)10 шт
Общие характеристики

Описание
Фармакологическое действие
Вакцина содержит аттенуированные штаммы Сэбина вируса полиомиелита и может быть моно-, двух- или трехвалентной. Штаммы вируса получены на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек по специальной технологии.
Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита у 90-95% привитых.
Лекарственное взаимодействие
Прививки против полиомиелита разрешается проводить в один день с вакцинацией АКДС-вакциной (АДС или АДС-М анатоксином), допускается одновременное введение полиомиелитной вакцины с другими препаратами Национального календаря профилактических прививок.
Иммуносупрессоры могут уменьшать иммунный ответ на вакцинацию пероральной полиомиелитной вакцины, способствовать размножению вакцинных вирусов и увеличить время выделения вакцинных вирусов с калом.
Состав
Раствор для приема внутрь от желтовато-красного до розово-малинового цвета, прозрачный, без осадка, без видимых посторонних включений.
1 доза*
вирус полиомиелита 1, 3 типов, в т.ч.:
аттенуированный штамм Сэбина тип 1 не менее 106 ТЦД50**
аттенуированный штамм Сэбина тип 3 не менее 105.5 ТЦД50**
* 0.2 мл (4 капли);
** инфекционные единицы (ИЕ) вируса, выраженные в тканевых цитопатогенных дозах (ТЦД50).
Вспомогательные вещества: магния хлорид - 0.018 г, канамицин - 30 мкг.
2 мл (10 доз) - флаконы (10) - пачки картонные.
Применение
Режим дозирования
Перорально.
Вакцинация и ревакцинация проводятся у детей и взрослых по специальным схемам в соответствии с используемым препаратом вакцины.
Противопоказания к применению
Неврологические расстройства, сопровождающиеся предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной; иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее чем через 3 мес после окончания курса терапии); беременность; сильная реакция (температура тела более 40°C) или осложнение на предыдущее введение вакцинного препарата; острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (прививки проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии).
Применение у детей
Применяется в соответствии с Национальным календарем прививок.
Ограничения для детей
Возможно применение
Применение у пожилых пациентов
Применяется в соответствии с эпидемической ситуацией.
Ограничения для пожилых пациентов
Возможно применение
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано. Возможность применения у женщин в период грудного вскармливания не изучена.
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при кормлении грудью
Нет данных
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных

