Выберите доставку или самовывоз
+7 (495) 587-77-77

Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампула 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт

Нет в регионе
Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
Препарат:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
10
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россия,
Республика Беларусь i
Часто ищут в инструкции:
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт

Общие характеристики

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Сертификаты
Источники аннотации Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Бархатова Ольга Викторовна
Провизор (стаж более 20 лет)

Показания

-        Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и в послеоперационном периоде, при коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях, при которых противопоказаны другие терапевтические методы лечения;

-        лихорадка, устойчивая к другим методам лечения.

Фармакокинетика

После внутривенного введения период полувыведения составляет 14 минут. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками плазмы — 50–60%. Метаболизируется в печени, выводится почками.

В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.

Фармакологическое действие препарата Анальгин

Угнетает активность циклооксигеназы, снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых ПГ, свободных радикалов, ингибирует перекисное окисление липидов. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.

При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита — неизмененный метамизол в крови отсутствует (только после в/в введения незначительные его концентрации обнаруживаются в плазме). Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50–60%. Разрушается в печени. Экскреция проходит через почки.

Действие развивается через 20–40 мин и достигает максимума через 2 ч.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, а также с аллопуринолом может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Трициклические антидепрессанты и противозачаточные средства для приема внутрь нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.

Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови.

Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.

Эффект усиливается при одновременном применении с кодеином, блокаторами H2‑гистаминовых рецепторов и пропранололом.

Усиливает эффекты этанола.

Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия.

Миелотоксичные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата; тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность.

Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Режим дозирования препарата Анальгин

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (при сильных болях) по 1–2 мл 500 мг/мл раствора 2–3 раза в сутки, но не более 2 г в сутки.

Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 2 г.

Детям назначают из расчета 5–10 мг/кг 2–3 раза в сутки.

Детям до 1 года, но старше 3 мес или с массой тела более 5 кг препарат вводят только внутримышечно, курс не более 3‑х дней.

Вводимый раствор должен иметь температуру тела.

Дозы более 1 г следует вводить внутривенно, необходимо наличие условий для проведения противошоковой терапии.

Наиболее частой причиной резкого снижения артериального давления является слишком высокая скорость введения, в связи с чем внутривенное введение должно проводиться медленно (со скоростью не более 1 мл/мин), в положении больного лежа, под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и дыхания.

При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Передозировка

Симптомы

Тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение

Промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома — внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

Противопоказания к применению препарата Анальгин

-        Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим вспомогательным веществам, а также другим пиразолонам (феназон, пропифеназон, изопропиламинофеназон) или к пиразолидинам (фенилбутазон, оксифенбутазон), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза при применении одного из этих препаратов;

-        нарушение костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатическими препаратами) или заболевания гематопоэтической системы;

-        указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивницу, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен;

-        острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии);

-        артериальная гипотензия, нестабильность гемодинамики;

-        врожденная недостаточность глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза);

-        беременность (первый и третий триместр);

-        период грудного вскармливания;

-        дети в возрасте до 3‑х месяцев или с массой тела менее 5 кг (отсутствуют достаточные научные данные о применении препарата у данной группы детей);

-        дети в возрасте от 3 до 12 месяцев (только для внутривенного введения).

С осторожностью

Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в том числе, в анамнезе); алкоголизм.

Внутривенное введение больным с систолическим артериальным давлением ниже 100 мм. рт. ст. или при нестабильности кровообращения, например, на фоне инфаркта миокарда, множественной травмы, начинающемся шоке.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Условия реализации

Отпускают по рецепту.

Особые указания

При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь.

У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата.

При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови.

Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.

Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

О неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не сообщалось.

Побочное действие препарата Анальгин

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Аллергические реакции; агранулоцитоз; лейкопения, тромбоцитопения; крапивница; отек Квинке; анафилактический шок; снижение артериального давления; транзиторные нарушения почек: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; конъюнктивит; синдром Стивенса‑Джонсона, синдром Лайелла; бронхоспастический синдром.

При внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.

Срок годности

3 года

Нозологии

  • G54.1 - Поражения пояснично-крестцового сплетения
  • M60 - Миозит
  • M79.1 - Миалгия
  • M79.2 - Невралгия и неврит неуточненные
  • R10.4 - Другие и неуточненные боли в области живота
  • R50 - Лихорадка неясного происхождения
  • R51 - Головная боль
  • R52 - Боль, не классифицированная в других рубриках

Сертификаты

Сертификат Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
Сертификат Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
Сертификат Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
Сертификат Анальгин раствор 500 мг/ мл амп.2 мл 10 шт
4 шт

Скидка 200₽ по промокоду СТАРТ200

Скачайте приложение и получите скидку на первый заказ
Условия акции
AppStoreGooglePlayAppGalleryRuStoreGetApps
Изображение телефона
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант