Граммидин детский

Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "GR" на одной стороне и запахом малины; допускается незначительная мраморность.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, тальк, лимонной кислоты моногидрат, аспартам, ароматизатор малиновый, сорбитол, магния стеарат.

6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
9 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Взрослым и детям в возрасте от 4 лет:

• симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болью в горле и в ротовой полости: фарингит, тонзиллит, пародонтит, гингивит, стоматит.

Препарат местного действия. В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.

Комбинированный препарат для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта. В состав препарата входит противомикробное средство грамицидин С и антисептическое средство - цетилпиридиния хлорид.

Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Грамицидин С оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Цетилпиридиния хлорид относится к антисептическим средствам, подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта.

Препарат оказывает противомикробное действие, уменьшает воспаление, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание, при рассасывании вызывает гиперсаливацию, что способствует механическому очищению полости рта и глотки от микроорганизмов.

В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Местно. Применяется после еды, путем рассасывания во рту, не разжевывая.

Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1–2 ч.

Дозировка для детей от 4 до 12 лет - по 1 таблетке 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.

Дозировка для детей старше 12 лет и взрослых - по 2 таблетки (одну за другой в течение 20–30 минут) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 8 таблеток.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу.

Симптомы: прием препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны ЖКТ вследствие изменения бактериальной микрофлоры: тошноту, рвоту, диарею.

Лечение: следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

• повышенная чувствительность к грамицидину С, цетилпиридиния хлориду или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 4 лет.

С осторожностью применять при беременности (см. раздел "Беременность и лактация").

Беременность

Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Граммидин^® детский не следует принимать при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.

Вспомогательные вещества

Аспартам

Препарат содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.

Сорбитол

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• J02 - Острый фарингит
• J03 - Острый тонзиллит
• J31.2 - Хронический фарингит
• J35.0 - Хронический тонзиллит
• K05 - Гингивит и болезни пародонта
• K12 - Стоматит и родственные поражения
• R07.0 - Боль в горле