Гимекромон-СЗ
Инструкция по применению Гимекромон-СЗ
Общие характеристики
Состав препарата Гимекромон-СЗ
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.
| 1 таб. | |
| гимекромон | 200 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
Показания
Для применения у взрослых и детей от 7 лет:
- дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
- некалькулезный хронический холецистит;
- холангит;
- желчекаменная болезнь;
- состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
- снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Cmax в сыворотке крови достигается через 2-3 ч.
Распределение
Гимекромон слабо связывается с белками плазмы
Выведение
Т1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1.4% - сульфоната, 0.3% - в неизмененном виде).
Фармакологическое действие препарата Гимекромон-СЗ
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.
Лекарственное взаимодействие
Морфин ослабляет действие гимекромона.
При совместном применении с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.
Гимекромон усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.
При применении вышеперечисленных или других лекарственных препаратов (в т.ч. безрецептурных), перед применением препарата Гимекромон-СЗ необходима консультация врача.
Режим дозирования препарата Гимекромон-СЗ
Внутрь, за 30 минут до еды, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (1-2 таблетки) 3 раза/сут. Суточная доза – 1200 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели.
Дети
Дети в возрасте от 7 до 18 лет: рекомендуемая доза составляет 200 мг (1 таблетка) 1-3 раза/сут. Суточная доза – 600 мг.
Дети младше 7 лет: безопасность и эффективность гимекромона на данный момент не установлены. Препарат Гимекромон-СЗ противопоказан у детей в возрасте от 0 до 7 лет.
Пропуск приема дозы
В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Необходимо применять препарат Гимекромон-СЗ только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны выше.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Противопоказания к применению препарата Гимекромон-СЗ
- повышенная чувствительность к гимекромону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- непроходимость желчевыводящих путей;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- язвенный колит;
- болезнь Крона;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- гемофилия;
- детский возраст до 7 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности).
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применения гимекромона у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Применение препарата Гимекромон-СЗ при беременности допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Сведения о проникновении гимекромона в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата Гимекромон-СЗ в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Условия реализации
Особые указания
Гимекромон не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.
В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Гимекромон-СЗ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочное действие препарата Гимекромон-СЗ
Нежелательные реакции приведены с распределением по частотам и системам органов. Частота нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательные реакции |
| Со стороны иммунной системы | частота неизвестна | аллергические реакции |
| Со стороны нервной системы | частота неизвестна | головная боль |
| Со стороны ЖКТ | частота неизвестна | диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Срок годности
Нозологии
- K80 - Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
- K81.1 - Хронический холецистит
- K82.8 - Другие уточненные болезни желчного пузыря
- K83.0 - Холангит
- K83.4 - Спазм сфинктера Одди
- K83.8 - Другие уточненные болезни желчевыводящих путей
- K91.0 - Рвота после хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте
- K91.5 - Постхолецистэктомический синдром
- Z98.8 - Другие уточненные послехирургические состояния
Отзывы
Этот волшебный препарат палочка-выручалочка при тяжести в правом подреберье. Он всегда должен быть в запасе у людей с проблемной печенью или желчным пузырем. И не только у них. Препарат подходит всем. Кто хочет быть здоровым.
Препарат достаточно дешевый, является довольно безвредным лекарственным препаратом, эффективен при грамотно назначенной комплексной терапии.
Рекомендую профилактический курс!
Крайний раз как раз принимал отечественный и не отметил разницу. Цена отечественного несколько раз дешевле, но что самое важное, его навалом в аптеках, искать не приходится.