МЕНЮ
8 (495) 587-77-77
8 (800) 250-88-00
Единая справочная служба
Ограничение поиска
Поиск осуществляется только по выбранной Вами аптеке. Для снятия ограничения или указания другой аптеки нажмите на иконку.
Выберите аптеку для поиска
Для того, чтобы сократить результаты поиска, вы можете сразу искать в интересующей аптеке. Для этого выберите ее из списка.
Препараты ({{searchRes.listProdElCount}})
Новости ({{searchRes.listCatElCount}})
Категории ({{searchRes.listProdCatCount}})
Корзина пуста
{{item.title}}
от {{item.rprice | currency:''}} Р
Нет в аптеке

Медико-фармацевтический словарь Д

10.09.2014

 

Двенадцатиперстная кишка – начальный отдел тонкой кишки (от выходного отверстия желудка до тощей кишки). Длина двенадцатиперстной кишки человека равна поперечникам 12 пальцев (отсюда название). Клетки ее слизистой оболочки вырабатывают кишечный сок и гормон секретин. В двенадцатиперстную кишку открываются проток поджелудочной железы и желчный проток. Основной вид патологии – язва.

Дезинтоксикация – лечебные меры, направленные на прекращение или снижение действия на организм токсических веществ.

Депо-провера – инъекционный пролонгированный гормональный контрацептив.

Дженерик, воспроизведенный препарат - (от англ. generate – воспроизводить или от англ. generic – общий, групповой, родовой).
Это препарат, формула, способы производства и способы применения которого утратили патентные права на оригинальность препарата, поэтому любой производитель может воспроизвести данный препарат на собственных мощностях.
В то же время воспроизведенный препарат (дженерик) должен подтвердить свою полную эквивалентность оригинальному. В настоящее время различают следующие виды эквивалентности:
фармацевтическая - полное воспроизведение в препарате-дженерике состава и лекарственной формы оригинального препарата;
фармакокинетическая (биоэквивалентность) - сходство фармакокинетических параметров;
терапевтическая - аналогичные оригинальному препарату эффективность и безопасность препарата-дженерика при проведении фармакотерапии.
Воспроизведенный препарат, которому производитель присваивает особое торговое наименование, называется бренд-дженерик.

Диафрагма – 1. Мышца, разделяющая грудную и брюшную полость, а также участвует в дыхании; 2. Метод барьерной контрацепции.

Дисбактериоз – изменение видового состава и количественных соотношений нормальной микрофлоры органа (главным образом кишечника), сопровождающееся развитием нетипичных для него микробов. Наступает под влиянием конкурирующих микроорганизмов, антибиотиков, изменения питания.

ДНК – дезоксирибонуклеиновые кислоты, тип нуклеиновых кислот, участвуют в реализации генетической информации.

Доклинические испытания лекарственных средств - это химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие экспериментальные исследования с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств, не включающее экспериментов на человеке.
Доклинические исследования осуществляются в лаборатории (в пробирке или на животных) с целью определения токсичности препарата и его специфической активности (воздействия на конкретное заболевание).
Общая схема клинических испытаний нового лекарства:
I фаза клинических испытаний на людях, как правило, проходит на небольшом числе (менее 100) здоровых добровольцев и имеет целью определить токсичность (побочное воздействие на людей) препарата при различной дозировке.
II фаза призвана определить эффективность применения препарата на людях. До нее доходят только те препараты, которые успешно прошли первую фазу. Как правило, в этих испытаниях принимают участие несколько сотен добровольцев.
III фаза (заключительная) клинических испытаний проходит на большом числе пациентов - до нескольких тысяч. Целью этой фазы является окончательное подтверждение и уточнение результатов, полученных на первых двух фазах. На этой фазе новый препарат, как правило, сравнивается с уже имевшимся ранее лекарством или с неактивным веществом (плацебо). Эта фаза позволяет выявить возможные случаи несочетаемости или, напротив, синергии с другими препаратами.
IV фаза (фаза постмаркетинговых исследований) продолжается после одобрения и регистрации препарата для сбора дополнительной информации о его безопасности и эффективности на большом числе пациентов в условиях реальной жизни.

Допинг – фармакологические и другие средства, которые при введении в организм временно усиливают физическую и психическую активность.

Драже — твердая дозированная лекарственная форма, полученная путем наслоения действующих и вспомогательных веществ. Имеет правильную сферическую форму, масса покрытия составляет свыше 20 % от массы самого драже. Особенность технологии получения драже состоит в том, что действующие и вспомогательные вещества наносятся путем многоразового наслоения (создается вся масса драже), в то время как у таблеток наслаивается лишь оболочка.

Дренаж – метод осушения ран (полостей тела), выведения из них жидкого отделяемого (гноя, выпота и т.п.) с помощью трубок, резиновых или марлевых полосок.

Перезвоним
через 2 минуты!
  • Russia (Россия) +7
Жду звонка
{* невидимый блок для подстраховки т.к. некоторые счетчики упорно подставляют свой лого динамически, например hotlog *}
pageabuse Ajax